卡比替尼（Cobimetinib）是一款由罗氏与ExelixiS企业合作开发的一种可内服的小分子水丝裂原活性蛋白激酶通路即RAS/RAF/MEK/ERK(MAPK)缓聚剂，该药于2015年11月得到FDA的准许与威罗菲尼协同用以BRAF V600E或V600K基因突变呈阳性、不能摘除性或肿瘤转移黑素瘤患者的治疗方法。到此，患者在国外本地便能购买到所需要的瑞士罗氏卡比替尼。
卡比替尼（Cobimetinib）是一款由罗氏与ExelixiS企业合作开发的一种可内服的小分子水丝裂原活性蛋白激酶通路即RAS/RAF/MEK/ERK(MAPK)缓聚剂，该药于2015年11月得到FDA的准许与威罗菲尼协同用以BRAF V600E或V600K基因突变呈阳性、不能摘除性或肿瘤转移黑素瘤患者的治疗方法。到此，患者在国外本地便能购买到所需要的瑞士罗氏卡比替尼。
虽然靶向药物卡比替尼在国外上市已有五年时间，可是瑞士罗氏卡比替尼目前还未获得国家食药监局的审批在国内上市，因此患者现阶段在国外市场上有很难买到此药物的。可是，患者可以通过联络中国一些技术专业且正规海外医疗服务组织（例如老挝第一药房）来获得瑞士罗氏卡比替尼的购买药品方式。
罗氏药业公司成立于1896年，公司总部瑞士里斯本 ，在生物制药和检测行业是技术领先的以产品研发为载体。罗氏药业公司的每一步发展趋势都与 “自主创新”二字紧密联系。将来，伴随着中国经济的不断迅速发展 ，预估罗氏药业公司依然会再次增加在中国申请专利幅度，保持对化学制药领域内的高投入，并有希望研制一个新的抗癌药物和中枢系统病症治疗药物。
在治疗恶性肿瘤实体模型中，瑞士罗氏卡比替尼协同Vemurafenib比单药Vemurafenib有能够更好地抑制效果，能促进恶性肿瘤细胞坏死及提升恶性肿瘤回复率。除此之外，在BRIM7实验中，BRAF V600基因突变阳性的末期或转移黑素瘤患者接纳瑞士罗氏卡比替尼和Vemurafenib的联合治疗，结果显示联合治疗可大大的抑制癌细胞体细胞通路以及基因表达。
