卡比替尼（Cobimetinib）是一款由德国瑞士罗氏公司研制的内服靶向治疗抗癌药物，属于一种丝裂原活性的人体细胞外数据信号调整激酶（MEK）缓聚剂,临床医学关键将该药用以已发生迁移或者无法做手术的黑素瘤的治疗方法。
卡比替尼（Cobimetinib）是一款由德国瑞士罗氏公司研制的内服靶向治疗抗癌药物，属于一种丝裂原活性的人体细胞外数据信号调整激酶（MEK）缓聚剂,临床医学关键将该药用以已发生迁移或者无法做手术的黑素瘤的治疗方法。
德国瑞士罗式卡比替尼为促分裂原活性蛋白质激酶(MAPK)/体细胞外数据信号调整激酶(MEK)1和 MEK2的可逆抑制药。MEK蛋白质是人体细胞外数据信号有关激酶(EPK)通道的上下游调理剂,能促进细胞的增殖。BRAF V600E和V600K基因突变可引起BRAF安全通道(包含MEK1和MEK2)构成性激话。
卡比替尼安全性和实效性经1项多中心、任意、双盲实验、安慰剂对照实验证实。试验者依照1:1比例任意分入相互用药组(威罗非尼＋本药)或对照实验(威罗非尼＋安慰剂效应)。实验的重要功效结果为试验者评估的无进展生存期(PFS),附加功效结果为试验者评估的客观缓解率﹑总生存期、PFS(由盲法单独中心核查评定)、减轻延续时间。实验数据显示,与实验组对比,相互用药组中位 PFS明显增加(相互用药组12.3个月vs对照实验7.2个月) ,客观缓解率更高一些(70%vs50%),总生存期应用统计学明显增加(无身亡vs17.0个月) ,中位减轻不断时间比较长(13个月vs9.2个月)。
罗式做为世界最大的生物科技公司，给予从早期发现、防止、临床诊断到医治创新的产品服务，在诸多领域中作出了突显的贡献，提升了人类身心健康水平和生活水平。其研发与制造的卡比替尼目前已发售，为众多病人的医治带来了新的治疗方法机遇。
