美国强生公司贝达喹啉的适应症

贝达喹啉是2012年在国外获准上市用以治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核的药物,生产商为美国强生企业。

美国强生企业贝达喹啉的适用范围:贝达喹啉是2012年在国外获准上市用以治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核的药物,当别的结核药不可以构成合理治疗方案时应用。美国强生企业相信大家都有所了解,强生公司作为一家全球性知名企业,在全球范围内57个国家和地区设立了230好几家子公司,有着11万6千余名职工。生产及销售商品涉及到护理用品、医药产品和医疗器械及确诊消费者市场等各个行业。

2016年贝达喹啉在中国获准发售,为中国结核病患者的治疗增添了新的挑选。贝达喹啉仅在与其它抗分枝杆菌药品协同治疗时进行。强烈推荐使用量每日1次,每一次400mg,服药2周;随后200mg,一周3次,服药(每一次吃药最少间距48钟头)22周(治疗的总延续时间是24周)。药丸运用水送服,全部吞掉,而且随食材同屏。

需注意,患者若是有以下情形一般不应选用贝达喹啉:药物敏感性肺结核;结核分枝杆菌而致潜伏感染;肺外结核病;非结核分枝杆菌(NTM)而致感柒。贝达喹啉是一种药品,患者必须在立即面视督查下治疗(DOT)。

与已有的抗结核病(TB)药相比,贝达喹啉具备的全新抗TB体制,与目前抗结核药物无穿插耐药性。在临床研究中,患者应用贝达喹啉治疗的患者痰液阴转率明显快过安慰剂组,第120周贝达喹啉和安慰剂组临床医学治疗率分别是58%和32%,成效愈发明显。

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?