贝达喹啉是2012年在国外获准上市用以治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核的药物，生产商为美国强生企业。
美国强生企业贝达喹啉的适用范围：贝达喹啉是2012年在国外获准上市用以治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核的药物，当别的结核药不可以构成合理治疗方案时应用。美国强生企业相信大家都有所了解，强生公司作为一家全球性知名企业，在全球范围内57个国家和地区设立了230好几家子公司，有着11万6千余名职工。生产及销售商品涉及到护理用品、医药产品和医疗器械及确诊消费者市场等各个行业。
2016年贝达喹啉在中国获准发售，为中国结核病患者的治疗增添了新的挑选。贝达喹啉仅在与其它抗分枝杆菌药品协同治疗时进行。强烈推荐使用量每日1次，每一次400mg，服药2周；随后200mg，一周3次，服药（每一次吃药最少间距48钟头）22周（治疗的总延续时间是24周）。药丸运用水送服，全部吞掉，而且随食材同屏。
需注意，患者若是有以下情形一般不应选用贝达喹啉：药物敏感性肺结核；结核分枝杆菌而致潜伏感染；肺外结核病；非结核分枝杆菌（NTM）而致感柒。贝达喹啉是一种药品，患者必须在立即面视督查下治疗（DOT）。
与已有的抗结核病（TB）药相比，贝达喹啉具备的全新抗TB体制，与目前抗结核药物无穿插耐药性。在临床研究中，患者应用贝达喹啉治疗的患者痰液阴转率明显快过安慰剂组，第120周贝达喹啉和安慰剂组临床医学治疗率分别是58%和32%，成效愈发明显。
