奥拉帕尼/奥拉帕利与贝伐珠单抗联合疗法获批
Regorafenib/Stivarga的安全性研究
2014年5月至2018年2月，共66例患者（26女，40男）入组研究并接受了治疗，其中48例肿瘤为肝内或肝门、10例肿瘤在肝外、8例肿瘤在胆囊。截至数据截止时，有1例患者仍在接受 Stivarga 治疗。 数据显示，与安慰剂组相比，Stivarga治疗组中位PFS显着提高[
FDA的批准基于III期PAOLA-1临床试验的生物标志物亚组分析结果。分析表明，相较于对照组（单用贝伐单抗维持治疗），奥拉帕利（奥拉帕尼）联合贝伐珠单抗组患者疾病进展进展或死亡的风险降低67%（风险比：0.33）。在HRD阳性的晚期卵巢癌患者中，采用奥拉帕利与贝伐珠单抗联合疗法，患者的中位无进展生存期（PFS）可延长至37.2个月。而采用贝伐珠单抗单药治疗，患者的中位无进展生存期为17.7个月。
在晚期卵巢癌患者中，HRD阳性肿瘤的比例约为二分之一。对于晚期卵巢癌患者来说，一线治疗的主要目的是尽可能地延缓疾病进展，以实现长期缓解。卵巢癌是一种致命性疾病。在PAOLA-1临床试验中，HRD阳性患者的获益程度非常高。奥拉帕利与贝伐珠单抗组合为HRD阳性晚期卵巢癌患者提供了新的标准疗法，我很期待该治疗转化为临床实践。
奥拉帕利获美国FDA批准扩展适应症，与贝伐珠单抗（bevacizumab）联合治疗为一线维持疗法，在卵巢癌治疗领域的又一个里程碑。患者的中位无进展生存期超过三年，这有望帮助更多患者延缓这种难治性疾病的复发。试验结果进一步证明，HRD阳性是卵巢癌的一个独特分支，如今HRD检测已成为晚期卵巢癌患者诊断及个性化治疗的关键组成部分。更多
泰瑞沙/奥希替尼失效后的处理
如果不是经济问题，EGFR敏感突变患者一线全都应该用奥希替尼（ 泰瑞沙 ），欧美人压根不会讨论一线该怎么排兵布阵。奥希替尼的背景下，耐药后处理被重新定义。传统化疗是使用最多的方法，随着精准治疗的发展，对应靶点更换其他的靶向药物也逐渐被越来越
奥拉帕尼,奥拉帕利
