一项2b期任意、双盲实验对照试验。研究者列入最近确诊为耐多药肺结核（MDR-TB），对其5种药中最少3种敏感成人患者。79例患者任意接纳400 mg，1次/天贝达喹啉Sirturo治疗2周，以后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者任意接纳安慰剂治疗。研究者在120个星期内开展随诊并且在基准线，第8周，第24周和第72周开展痰标本剖析。
贝达喹啉Sirturo是一种二芳香族喹啉类抗分枝杆菌药品，做为协同治疗的一部分，适用治疗成人耐多药肺结核（MDR-TB）。当无法提供别的高效的治疗方案时，即可应用贝达喹啉Sirturo。
贝达喹啉Sirturo需在立即面视督查下治疗（DOT）。依据二项II期临床研究，分析耐多药肺结核（MDR-TB）患者查痰痊愈时长而确认了贝达喹啉Sirturo的适用范围。
贝达喹啉Sirturo不能用以下列治疗结核分枝杆菌而致潜伏感染：药物敏感性肺结核 肺外结核病、非结核分枝杆菌（NTM）而致感柒。
美国强生公司贝达喹啉效果好不好？
一项2b期任意、双盲实验对照试验。研究者列入最近确诊为耐多药肺结核（MDR-TB），对其5种药中最少3种敏感成人患者。79例患者任意接纳400 mg，1次/天贝达喹啉Sirturo治疗2周，以后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者任意接纳安慰剂治疗。研究者在120个星期内开展随诊并且在基准线，第8周，第24周和第72周开展痰标本剖析。
与安慰剂组对比，贝达喹啉Sirturo组患者痰液阴转率明显快过安慰剂组。与安慰剂组对比，第24周贝达喹啉Sirturo组痰液阴转率明显比较高。
生产制造贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立时间1886年，是世界最大，产品多元化的医疗卫生保健品及顾客护理用品企业。 患者若想了解贝达喹啉具体的市场价格，可向中国比较靠谱的海外医疗服务企业老挝第一药房在线客服。
