79例患者任意接纳400 mg，1次/天贝达喹啉Sirturo治疗2周，以后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者任意接纳安慰剂治疗。学者在120个星期内开展随诊并且在基准线，第8周，第24周和第72周开展痰标本剖析。
贝达喹啉Sirturo是全世界45年以来第一个一个新的抗结核药物，2012年12月获国外FDA加快审核通过；2016年12月，我国国家食药监总局准许将舒必利贝达喹啉Sirturo做为协同治疗的一部分，用以成人耐多药肺结核的治疗。
美国强生公司贝达喹啉如何？
在巴西，印度的，爱沙尼亚，玻利维亚，泰国，俄国，巴西和泰国的作出了一项2b期任意、双盲实验对照试验。学者列入最近确诊为耐多药肺结核MDR-TB，对其5种药中最少3种敏感成人患者。
79例患者任意接纳400 mg，1次/天贝达喹啉Sirturo治疗2周，以后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者任意接纳安慰剂治疗。学者在120个星期内开展随诊并且在基准线，第8周，第24周和第72周开展痰标本剖析。
与安慰剂组对比，贝达喹啉Sirturo组患者痰液阴转率明显快过安慰剂组。与安慰剂组对比，第24周 和第120周贝达喹啉Sirturo组痰液阴转率明显比较高。
第120周，贝达喹啉Sirturo和安慰剂组临床医学治疗率分别是58%和32%。贝达喹啉Sirturo组患者较安慰剂组患者发展趋势给其他耐药结核病风险变低。
据临床试验数据表明得知，贝达喹啉Sirturo的治疗成效显著，该药物的研制对于许多患者来说是一个喜讯。生产制造贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立时间1886年，是世界最大，产品多元化的医疗卫生保健品及顾客护理用品企业。 患者若想了解贝达喹啉具体的市场价格，可向中国比较靠谱的海外医疗服务企业老挝第一药房在线客服。
