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美国强生公司贝达喹啉有效果吗

2023年 3月 29日
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结论:Ⅱ期临床研究,总计207例患者。Meta分析数据显示,服药24星期过后,观察组患者的痰菌阴转率远高于对照组,差别有统计学意义。在治疗结束后的长期性随诊过程中发现,观察组患者的存活率高过对照组,差别有统计学意义,但这不能表明患者身亡与贝达喹啉Sirturo的治疗相关。

贝达喹啉Sirturo是一种二芳香族喹啉类抗支系链球菌药品,做为协同治疗的一部分,适用治疗成年人(≥18岁)耐多药结核病(MDR-TB)。当无法提供别的高效的治疗方案时,即可应用贝达喹啉Sirturo开展治疗。

美国强生公司贝达喹啉有效果吗?

搜集贝达喹啉Sirturo治疗耐多药结核病的随机对照试验(对照组患者选用基本治疗,观察组患者选用贝达喹啉协同基本治疗)。

结论:Ⅱ期临床研究,总计207例患者。Meta分析数据显示,服药24星期过后,观察组患者的痰菌阴转率远高于对照组,差别有统计学意义。在治疗结束后的长期性随诊过程中发现,观察组患者的存活率高过对照组,差别有统计学意义,但这不能表明患者身亡与贝达喹啉Sirturo的治疗相关。

结果:根据目前随机对照试验结论,贝达喹啉Sirturo协同基本治疗能够有效治疗耐多药结核病,其效果好于基本治疗,副作用发病率与基本治疗非常,但还需Ⅲ期临床研究进一步认证。

贝达喹啉Sirturo是一种具备全新升级作用机理的抗菌素,可以抑止结核分枝杆菌ATP(5’-三磷酸腺苷)合酶,但该酶是结核分枝杆菌动能形成所必须的。贝达喹啉Sirturo协同合适的环境治疗计划方案,为应对肺结核这一很严重的公共卫生服务难点提供了一种创新性的治疗挑选。与安慰剂效应对照组对比,服食贝达喹啉Sirturo可减少耐多药结核病患者查痰阴转时长,提升查痰阴转率。

生产制造贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立时间1886年,是世界最大,产品多元化的医疗卫生保健品及顾客护理用品企业。 患者若想了解贝达喹啉具体的市场价格,可向中国比较靠谱的海外医疗服务企业老挝第一药房在线客服。

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