应用贝达喹啉Sirturo开展治疗常出现QT增加。因而要定期监控ECG。患者在接受贝达喹啉Sirturo治疗期内，如发生明显室性心律失常或QTcF间期 ＞ 500 ms停止贝达喹啉Sirturo。
2012年12月，耐多药肺结核药物贝达喹啉Sirturo得到国外FDA加快审核通过。2016年12月，贝达喹啉Sirturo被国家药品监管单位准许，用以成年人耐多药结核病的治疗。
生产制造贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立时间1886年，是世界最大，产品多元化的医疗卫生保健品及顾客护理用品企业。 患者若想了解贝达喹啉具体的市场价格，可向中国比较靠谱的海外医疗服务企业老挝第一药房在线客服。
一项随机对照研究表明，贝达喹啉Sirturo较安慰剂效应治疗耐多药结核病（MDR-TB）治疗率更优质。治好的界定根据世卫组织（WHO）的概念，贝达喹啉Sirturo组治好的患者是安慰剂组治好患者的2倍。 应用贝达喹啉Sirturo的患者24周具有很快的阴转率，并于第120周阴转率更为明显。
接受贝达喹啉Sirturo开展治疗还会产生一定的不良反应或副作用，患者在接受贝达喹啉治疗前，应到医院做详尽查验，并依据医生的诊治提议严苛服药。美国强生公司贝达喹啉服药常见问题：
应用贝达喹啉Sirturo开展治疗常出现QT增加。因而要定期监控ECG。患者在接受贝达喹啉Sirturo治疗期内，如发生明显室性心律失常或QTcF间期 ＞ 500 ms停止贝达喹啉Sirturo。
抗结核药物贝达喹啉Sirturo的面世让我们拥有治疗耐多药结核病的最新武器，要准确、有效、安全应用贝达喹啉Sirturo，患者才可以取得最好治疗实际效果，防止药物出现耐药性。
当无法提供别的高效的治疗方案时，即可应用贝达喹啉Sirturo开展治疗。贝达喹啉Sirturo需在立即面视督查下治疗（DOT）。
