2012年12月,耐多药肺结核药物贝达喹啉Sirturo得到国外FDA加快审核通过。2016年12月,贝达喹啉Sirturo被国家药品监管单位准许,用以成年人耐多药结核病的治疗。
生产制造贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立时间1886年,是世界最大,产品多元化的医疗卫生保健品及顾客护理用品企业。 患者若想了解贝达喹啉具体的市场价格,可向中国比较靠谱的海外医疗服务企业老挝第一药房在线客服。
一项随机对照研究表明,贝达喹啉Sirturo较安慰剂效应治疗耐多药结核病(MDR-TB)治疗率更优质。治好的界定根据世卫组织(WHO)的概念,贝达喹啉Sirturo组治好的患者是安慰剂组治好患者的2倍。 应用贝达喹啉Sirturo的患者24周具有很快的阴转率,并于第120周阴转率更为明显。
接受贝达喹啉Sirturo开展治疗还会产生一定的不良反应或副作用,患者在接受贝达喹啉治疗前,应到医院做详尽查验,并依据医生的诊治提议严苛服药。美国强生公司贝达喹啉服药常见问题:
应用贝达喹啉Sirturo开展治疗常出现QT增加。因而要定期监控ECG。患者在接受贝达喹啉Sirturo治疗期内,如发生明显室性心律失常或QTcF间期 > 500 ms停止贝达喹啉Sirturo。
抗结核药物贝达喹啉Sirturo的面世让我们拥有治疗耐多药结核病的最新武器,要准确、有效、安全应用贝达喹啉Sirturo,患者才可以取得最好治疗实际效果,防止药物出现耐药性。
当无法提供别的高效的治疗方案时,即可应用贝达喹啉Sirturo开展治疗。贝达喹啉Sirturo需在立即面视督查下治疗(DOT)。