印度的NATCO拉帕替尼使用量:每日服用1次,不建议分批服用。餐前1h或餐后2h后服用。如漏服1剂,第2天无需要使用量翻倍。怀孕等级D,孕妇禁用。拉帕替尼是不是根据分泌乳汁尚不太清楚,哺乳期间应终止授乳。老年人用药与年青病人未发现有显著差别。未对肾脏功能严重影响及透析患者做了临床研究,轻中度肝损害的病人应酌减使用量。
2007年3月,拉帕替尼经优先审评安全通道获FDA审批推出,关键与卡培他滨联用医治HER2过表达,且以往接纳一种蒽环类、一种紫衫烷和曲妥珠单抗的后期或肿瘤转移乳腺癌病人;将与来曲唑片联用医治雌激素受体呈阳性、HER2过表达,且合适激素治疗的绝经后肿瘤转移乳腺癌病人。 拉帕替尼由葛兰素企业开发设计,2013年在国内上市。 仿药层面,印度的NATCO已经成功仿造拉帕替尼。印度的Natco是世界领先药业公司,公司总部印度的海德拉巴市,财产达9亿5千卢比。
印度的NATCO拉帕替尼使用量:每日服用1次,不建议分批服用。餐前1h或餐后2h后服用。如漏服1剂,第2天无需要使用量翻倍。怀孕等级D,孕妇禁用。拉帕替尼是不是根据分泌乳汁尚不太清楚,哺乳期间应终止授乳。老年人用药与年青病人未发现有显著差别。未对肾脏功能严重影响及透析患者做了临床研究,轻中度肝损害的病人应酌减使用量。1、拉帕替尼有迁移乳腺癌,HER2呈阳性(经多西紫杉醇、环蒽类或曲妥珠单抗医治)的服用方式:内服, 1250 mg,每天一次(与卡培他滨联用),直到疾病进展或不能接纳副作用。2、有转移乳腺癌,HER2呈阳性,必须激素疗法:内服, 1500 mg,每天一次(与来曲唑片联用),直到疾病进展。3、HER2呈阳性乳腺癌,肺癌脑转移,一线治疗(FDA没批为标签的治疗法):内服,1250 mg,每天一次(与卡培他滨联用),直到疾病进展或不能接纳副作用。4、拉帕替尼对HER2呈阳性乳腺癌,用曲妥珠单抗中出现了疾病进展(FDA没批为标签的治疗法)的服用方式:1000 mg,每天一次(与卡培他滨联用)。
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