印度的NATCO拉帕替尼使用量：每日服用1次，不建议分批服用。餐前1h或餐后2h后服用。如漏服1剂，第2天无需要使用量翻倍。怀孕等级D，孕妇禁用。拉帕替尼是不是根据分泌乳汁尚不太清楚，哺乳期间应终止授乳。老年人用药与年青病人未发现有显著差别。未对肾脏功能严重影响及透析患者做了临床研究，轻中度肝损害的病人应酌减使用量。
2007年3月，拉帕替尼经优先审评安全通道获FDA审批推出，关键与卡培他滨联用医治HER2过表达，且以往接纳一种蒽环类、一种紫衫烷和曲妥珠单抗的后期或肿瘤转移乳腺癌病人；将与来曲唑片联用医治雌激素受体呈阳性、HER2过表达，且合适激素治疗的绝经后肿瘤转移乳腺癌病人。 拉帕替尼由葛兰素企业开发设计，2013年在国内上市。 仿药层面，印度的NATCO已经成功仿造拉帕替尼。印度的Natco是世界领先药业公司，公司总部印度的海德拉巴市，财产达9亿5千卢比。
印度的NATCO拉帕替尼使用量：每日服用1次，不建议分批服用。餐前1h或餐后2h后服用。如漏服1剂，第2天无需要使用量翻倍。怀孕等级D，孕妇禁用。拉帕替尼是不是根据分泌乳汁尚不太清楚，哺乳期间应终止授乳。老年人用药与年青病人未发现有显著差别。未对肾脏功能严重影响及透析患者做了临床研究，轻中度肝损害的病人应酌减使用量。1、拉帕替尼有迁移乳腺癌，HER2呈阳性（经多西紫杉醇、环蒽类或曲妥珠单抗医治）的服用方式：内服， 1250 mg，每天一次（与卡培他滨联用），直到疾病进展或不能接纳副作用。2、有转移乳腺癌，HER2呈阳性，必须激素疗法：内服， 1500 mg，每天一次（与来曲唑片联用），直到疾病进展。3、HER2呈阳性乳腺癌，肺癌脑转移，一线治疗（FDA没批为标签的治疗法）：内服，1250 mg，每天一次（与卡培他滨联用），直到疾病进展或不能接纳副作用。4、拉帕替尼对HER2呈阳性乳腺癌，用曲妥珠单抗中出现了疾病进展（FDA没批为标签的治疗法）的服用方式：1000 mg，每天一次（与卡培他滨联用）。
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