肾功能损害者服药：轻中度到比较严重肾功能减退（肌酐清除率<50ml/min）的患者运用本产品时，可产生赋形剂硫代丁基醚-β-环糊精钠（SBECD）堆积。此类患者宜选用口服给药，除非是运用静脉血管中药制剂的好处大于坏处。这种患者静脉给药时必须紧密检测血清肌酐水准，如出现异常提高应注意改成口服给药。
印度的NATCO公司总部海德拉巴市，业务范围为世界领先药业公司。下面小编就给大家介绍一下印度的NATCO企业制造的伏立康唑该如何使用。
伏立康唑应起码在餐前1 小时或是餐后1 小时后服食。应用伏立康唑医治前或治疗期间应检测血电解质溶液，如出现低血钾、低镁血症和低血钾等低钙血症应给予改正。
不论是静脉滴注或者口服给药，初次给药时第一天均要给予负载剂量，以便其半衰期在给药第一天即接近稳定浓度值。因为口服片状的溶出度非常高（96%），因此在有医学条件时静脉滴注和口服二种给药途径能够交换。
1、口服：
患者重量≥40kg 患者重量＜40kg
负载剂量（第1个24小时） 每12小时给药1次，每一次0.4g 每12小时给药1次，每一次0.2g（可用于第1个24小时）
保持剂量（逐渐服药24小时后） 每日给药2次，每一次0.2g 每日给药2次，每一次0.1g
2、静脉滴注：
负载剂量（第1个24小时） 每12小时给药1次，每一次6mg/kg（可用于第1个24小时）
保持剂量（逐渐服药24小时后） 每日给药2次，每一次4mg/kg
3、序贯治疗法
静脉滴注和口服给药尚也可以进行序贯治疗，这时口服给药不用给与负载剂量，由于先前静脉滴注给药早已应用伏立康唑半衰期达稳定。强烈推荐剂量如下所示：
重量≥40kg者，每12小时1次，每一次200mg；重量＜40kg的成年人患者，每12小时1次，每回100mg。治疗过程视患者服药后临床医学和分子生物学反映来定。
有关伏立康唑的剂量调节：使用本产品治疗中，医师理应严实检测其潜在性的不良反应，并依据患者详细情况及时纠正药品计划方案。
1、口服给药：假如患者医治反映较差，口服给药的保持剂量能够增至每日2次，每一次300mg；重量低于40kg的患者剂量调整至每日2次，每一次150mg。 假如患者不可以承受以上相对较高的剂量，口服给药的保持剂量能够每一次减50mg，慢慢降到每日2次，每一次200mg（重量低于40kg的患者降到每日2次，每回100mg）。
2、老年人用药：老人运用本产品时不需要调节剂量。
3、肾功能损害者服药：轻中度到比较严重肾功能减退（肌酐清除率<50ml/min）的患者运用本产品时，可产生赋形剂硫代丁基醚-β-环糊精钠（SBECD）堆积。此类患者宜选用口服给药，除非是运用静脉血管中药制剂的好处大于坏处。这种患者静脉给药时必须紧密检测血清肌酐水准，如出现异常提高应注意改成口服给药。伏立康唑可经血透消除，清除率为121ml/min。4小时的血透只可消除少许药品，不用调节剂量。静脉血管中药制剂的赋形剂硫代丁基醚-β-环糊精钠（SBECD）在血透里的清除率为55ml/min。以上是伏立康唑的食用表明，希望能够对你有所帮助。
