贝达喹啉作为一种全新升级作用机理的抗结核药物，主要是通过抑止结核杆菌动能生成充分发挥抑菌及抑菌作用。这也是全世界45年以来第一个一个新的抗结核药物，它于2012年12月得到美国FDA加快审核通过；2016年12月，我国国家药品监督管理局准许将贝达喹啉片做为协同治疗的一部分，用以成人结核病的治疗，为众多耐多药结核病增添了期待。
在很多人眼里，肺结核已是一种过气得“白色瘟疫”，早已不能使自己畏惧。可是在你放松警惕时，结核病“奸诈”的进行了自己的演变—耐药结核。因此现如今肺结核已经成为一种可至死但能治好的病症。美国强生公司也上线了药物——贝达喹啉。
强生公司建于1886年，美国美国俄亥俄州，迄今总公司依旧没有搬迁。强生公司是世界上具综合型、遍布范畴最广卫生防疫商品生产商、身心健康服务供应商。企业创建于1886年，设备热销于175个国家和地区，生产及销售商品涉及到护理用品、医药产品和医疗器械及确诊消费者市场等各个行业。那样美国强生公司制造的贝达喹啉好不好用呢？
贝达喹啉作为一种全新升级作用机理的抗结核药物，主要是通过抑止结核杆菌动能生成充分发挥抑菌及抑菌作用。这也是全世界45年以来第一个一个新的抗结核药物，它于2012年12月得到美国FDA加快审核通过；2016年12月，我国国家药品监督管理局准许将贝达喹啉片做为协同治疗的一部分，用以成人结核病的治疗，为众多耐多药结核病增添了期待。
贝达喹啉是一种二芳香族喹啉类抗支系链球菌药品，做为协同治疗的一部分，适用治疗成人（≥18岁）耐多药结核病(MDR-TB)。当无法提供别的高效的治疗方案时，即可使用这个药品。贝达喹啉需在立即面视督查下治疗(DOT)。依据二项Ⅱ期临床研究，分析耐多药结核病(MDR-TB)病人查痰痊愈时长而确认了贝达喹啉的适用范围。
在临床实验C208和C209中，没有使用贝达喹啉治疗超出24周的信息。1.致死率上升：在此外病人使用贝达喹啉应注意：一项安慰剂对照实验中，注意到贝达喹啉治疗组的死亡风险性(9/79,11.4%)较安慰剂效应治疗组(2/81,2.5%)提升。在24周本产品服药期内，出现了1例身亡。
2.QT间期增加：贝达喹啉能延长QT间期。在治疗前、及其本产品治疗结束之后最少2/12和24周时，应做心电图(ECG)。3.肝毒性：服食本产品时应避免喝酒、摄取含酒精的饮料与使用别的肝部毒副作用药品，特别是肝功能异常的病人。4.在贝达喹啉治疗期内，应避免与强力CYP3A4诱导剂，比如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或净化空调诱导剂，比如依规伟伦。5.提议病人在服食贝达喹啉期内如果出现头昏，不必安全驾驶或操作机械设备。6.请放置儿童不易拿四处。
因为数据信息比较有限，不除外65岁或以上病人应用贝达喹啉得到的结果差别和特定风险。
