狄诺塞麦应用简单易行，应由患者自主经皮内注射 60 mg /次，服药间距 6 个月。海外经大中型临床研究证实狄诺塞麦能够明显改进绝经后骨质疏松患者的骨转换标志物(BTM) ，包含骨吸收标志物Ⅰ型胶原 C 端肽(CTX ) 及Ⅰ型前胶原 N 端肽(PINP) 的显著降低，与此同时试验者椎间盘和髋关超声骨密度 (BMD) 显著提升。
狄诺塞麦（Denosumab）是由美国安进（Amgen）企业研发的一种对于 RANKL 蛋白质见效的单克隆抗体类药。该药品可以和 RANK 蛋白质竞争融合 RANKL 蛋白质，具有类似 OPG 的功效实际效果，进而抑止RANKL-RANK- OPG 转录因子受体的成骨细胞分裂与激话，减少破骨主题活动，改进肌肉量及骨质增生。目前该药品主要运用于绝经后骨质疏松患者或是不耐受别的用药治疗的患者，亦见有研究报道其用以治疗乳腺癌、前列腺肿瘤后骨转移对骨结构钙的吸收毁坏。
值得关注的是，与双膦酸盐类药力较长期性保持不一样，狄诺塞麦并不能与其说蛋白激酶长期性融合贮留。有消息展现，狄诺塞麦对提高超声骨密度、改进骨转换指标功效具备可逆。当药品应用终断( 超过治疗过程间距) ，大幅度的骨密度遗失将带来窦汇区椎体骨折风险。
狄诺塞麦应用简单易行，应由患者自主经皮内注射 60 mg /次，服药间距 6 个月。海外经大中型临床研究证实狄诺塞麦能够明显改进绝经后骨质疏松患者的骨转换标志物(BTM) ，包含骨吸收标志物Ⅰ型胶原 C 端肽(CTX ) 及Ⅰ型前胶原 N 端肽(PINP) 的显著降低，与此同时试验者椎间盘和髋关超声骨密度 (BMD) 显著提升。国外临床医学内分泌失调医生学好于 2010 年于其绝经后骨质疏松治疗指南中，将狄诺塞麦与双膦酸盐一 同列入一线用药。
安进生物医药公司(Amgen)是世界领先的技术创新生物医药研发和制造业企业，是现阶段全球最大生物制药公司之一，其销售业绩一点也不引车卖浆具备百年历史的大型传统式药业公司，其集团旗下的狄诺塞麦一经发售都是获得了普遍的高度关注。
