2006年5月，非洲TEVA雷沙吉兰经国外 FDA 准许发售，EMEA 准许其适用难治性帕金森病患者的单药治疗与立至中重度帕金森病患者的临床治疗；2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）宣布获我国食品药品监督管理总局(CFDA)的审核发售，适用原发帕金森病患者的单药治疗及其伴随剂末起伏患者的联合治疗。到此，患者在国外便能购买到所需要的雷沙吉兰。
雷沙吉兰（rasagiline）做为第二代高可选择性不可逆MAO-B缓聚剂，可以减少左旋多巴的耗费，提升溶出度，提升进到脑海中左旋多巴含量，针对发生起伏事件的患者，与左旋多巴协同运用能延长左旋多巴的功效时长，降低其剂量，但不减少功效，从而使得临床表现获得不错操纵。国内有研究发现，雷沙吉兰协同左旋多巴与安慰剂效应协同左旋多巴相比，可能够更好地减少“关”期时长、增加“开”期时长；并且在中枢神经系统、内分泌系统、消化道的不良反应发病率无显著性。说明雷沙吉兰与左旋多巴联合治疗PD具有较好的服药实效性及安全系数。
2006年5月，非洲TEVA雷沙吉兰经国外 FDA 准许发售，EMEA 准许其适用难治性帕金森病患者的单药治疗与立至中重度帕金森病患者的临床治疗；2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）宣布获我国食品药品监督管理总局(CFDA)的审核发售，适用原发帕金森病患者的单药治疗及其伴随剂末起伏患者的联合治疗。到此，患者在国外便能购买到所需要的雷沙吉兰。
值得一提的是，2019年8月，雷沙吉兰（安齐来）初次取得成功纳入国家医保药品基本文件目录，归属于医保乙类药物，并且于2020年1月1日起开始实施，将会很大程度提高众多的帕金森病患者对雷沙吉兰（安齐来）的普适性和可获得性，减少医治压力，达到患者长期性、规范性的治疗要求。现阶段患者在挑选此药时，便能凭着医疗保险开展费用报销。
此外，患者也可以选择选购国外在售的非洲TEVA雷沙吉兰，其性价比高相对性更高一些。有需求的患者可咨询老挝第一药房获得其购买药品方式。
