利普卓/奥拉帕利获得NCCN卵巢癌指南推荐
伊马替尼(Imatinib)血浆谷浓度与不良反应的相关性
伊马替尼（ Imatinib ）用于晚期转移复发、不可切除胃肠间质瘤（GISTs）患者的一线治疗，对于外显子11突变的起始剂量为400mg/d，对于外显子9突变的患者，国内主张给予600mg/d，对于部分耐受较好患者可以使用800mg/d。张信华教授团队对中山大学附属第一医
SOLO2研究、NOVA研究以及ARIEL3研究等大型III期临床试验表明，PARP抑制剂用于铂敏感复发性卵巢癌含铂化疗达到缓解后维持治疗，无论患者是否携带BRCA基因突变，均可显著延长患者PFS、降低疾病进展或死亡风险。因此，利普卓（奥拉帕利）在美国和中国等多个国家获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，并获得NCCN卵巢癌指南推荐。
2018年，在ESMO大会上，SOLO1研究公布疗效数据，奥拉帕利再次成为卵巢癌治疗领域令人瞩目的焦点。SOLO1研究显示，奥拉帕利可显著延长携带BRCAm的新诊断晚期卵巢癌的PFS，降低疾病进展或死亡风险达70%，并且使用奥拉帕利维持治疗的患者高达60%的3年时仍未发生疾病进展（安慰剂组仅27%）。
SOLO1的疗效被现场专家称为卵巢癌治疗史上前所未有，因此在2018年12月24日即迅速获得FDA批准用于一线BRCAm患者的维持治疗，同时中国NMPA也在2019年11月30日批准奥拉帕利用于一线BRCAm患者的维持治疗。奥拉帕利用于一线BRCAm患者的维持治疗，同样也得到NCCN指南的高级别推荐，已成为新诊断卵巢癌患者的标准治疗药物之一。更多
支持索拉非尼/索拉菲尼联合治疗的证据
我们假设索拉非尼（ 索拉菲尼 ）加经动脉化学栓塞治疗（TACE）较单纯索拉非尼在晚期肝细胞癌（aHCC）中具有生存优势。我们使用基于人群的全台湾癌症数据库对接受索拉非尼治疗aHCC（Child-Pugh A）并伴大血管侵犯或淋巴结/远处转移的患者（n = 3674；中位
利普卓,奥拉帕利
