米哚妥林与放化疗治疗法协同用以新确诊的FLT3阳性的亚急性脊髓性败血症(AML)初治患者。一项编号为RATIFY的随机试验能够确认米哚妥林(雷德帕斯)用以亚急性脊髓性败血症AML安全性及高效性。
此项实验列入717名以往未接受一切的治疗FLT3 AML面诊患者,他们被任意分为两队开展对比医治。
却发现,接受米哚妥林(雷德帕斯)联合化疗的患者组与只接受放化疗的对照组对比,在总生存期上有着明显的改进,身亡降低风险了23%。除此之外,接受放化疗患者的无事情存活期中位值仅是3.0个月,而接受联合疗法患者的信息为8.2个月。与只接受放化疗的对照组对比,米哚妥林(雷德帕斯)组4年总生存率为51.4%,对照组为44.3%。米哚妥林组放任不管率58.9%,对照组为53.5%。米哚妥林组负相关无进展生存期(EFS)为8.2个月,对照组为3个月。
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