布地奈德治哮喘效果怎么样？
奥希替尼耐药继发C797S突变怎么治？
奥希替尼耐药 继发C797S突变，后续治疗如何选择？肺癌晚期EGFR阳性患者，大部分在1/2代EGFR-TKIs用药1-2年后发生耐药，EGFR T790M则是目前EGFR-TKIs药物发生耐药的主要原因，在获得性耐药人群中的发生频率高达50-65%。耐药后发生T790M突变型的患者一般
吸入用布地奈德及其复方制剂是哮喘领域的重磅品种。吸入用布地奈德属于糖皮质激素类，原研药是阿斯利康Pulmicort（普米克令舒），获批适用于治疗支气管哮喘。布地奈德吸入后，主要在气道及肺组织通过各环节的综合作用，收缩扩张的黏膜血管，提高支气管平滑肌和炎症细胞对b2激动剂的敏感性等，对外因性及内因性哮喘均可产生良好治疗作用。除解除哮喘、呼吸困难等临床症状，较其他治疗哮喘药更突出的是其抗炎作用。
布地奈德被推荐用于哮喘患者长期治疗方案。哮喘患者的药物可以分为控制药物和缓解药物。控制药物主要用于减少气道验证，控制症状；缓解药物用于哮喘患者出现症状后的按需缓解治疗。布地奈德（ICS）被推荐用于所有级别的哮喘患者的长期治疗，且为2级以上患者的首选控制药物。
布地奈德和布地奈德/福莫特罗吸入制剂均属于医保乙类，2019年医保目录中移除了二线用药的限制。吸入用布地奈德混悬液2019年样本医院销售额为17.03亿元（ 61.7%），估计全国市场规模在70~80亿元；布地奈德福莫特罗粉吸入剂样本医院销售额为5.62亿元，市场均被阿斯利康的原研产品独家占据。布地奈德还有气雾剂、粉雾剂等剂型，销售额占比极小。更多
如何对奥希替尼9291的疗效进行监控？
如何对 奥希替尼9291 的疗效进行监控？循环肿瘤DNA（ctDNA）来源于肿瘤细胞的凋亡和坏死，能够反映患者的肿瘤负荷水平，被认为是一种无创的生物标志物，可提供预后和预测信息。ctDNA用于勘察术后微小病灶残留，预警复发，在各癌种中得到了很好的验证，其
布地奈德
