FDA在2017年7月17日就准许Puma公司的用以乳腺癌的药物来那替尼发售，适应证为初期HER2 乳腺癌，关键向其拓展协助治疗，同样在手术后应用曲妥珠单抗后所进行的保持治疗，
FDA在2017年7月17日就准许Puma公司的用以乳腺癌的药物来那替尼发售，适应证为初期HER2 乳腺癌，关键向其拓展协助治疗，同样在手术后应用曲妥珠单抗后所进行的保持治疗，可以很好的减少乳腺癌发作，有较多研究表明，通过两年的治疗后，经来那替尼治疗了两年的患者含有95％得人并没乳腺癌发作或是死亡的事情发生。来那替尼是FDA核准的第一个拓展协助治疗法，效果是十分丰厚的。
来那替尼可以影响HER2呈阳性乳腺癌患者身体内肿瘤细胞生长与蔓延，当患者的身体中检查出来HER2蛋白呈阳性时，才可以应用来那替尼开展治疗。来那替尼一般使用曲妥珠单抗治疗之后才会应用，可以降低患者癌症的发作概率，为患者给予更长的时间的存活期。为保证患者应用来那替尼的安全性，您可能还需要开展呈阴性妊娠试验。来那替尼能够损害未出生的婴儿。无论你是男人还是女性，都能在应用该药时进行高效的避孕方法来预防孕期。
2001年，碧康制药有限责任公司（通称碧康制药）设立了，是孟加拉国现阶段最大、技术性最先进抗癌类和抗病毒类药物制造业企业，都是所在国发展速度最快的大中型制药业行业龙头。来那替尼的专利药由Puma生物技术公司产品研发发售，一个月的花费应该是82500rmb。而孟加拉国碧康来那替尼仿药的价格比较划算，规格型号为40mg*180片的来那替尼市场价为9000元。
