意大利PharmaMar癌症药物卢比替定在小细胞肺癌患者的治疗中彰显了非常重要的作用，患者的疾病的到高效的操纵，效果很好。
2020年6月，PharmaMar与Jazz药业公司协同公布，美国食品和药物管理局（FDA）已准许卢比替定（lurbinectedin），用以接纳含铂化疗期间或以后疾病进展的肿瘤转移小细胞肺癌（SCLC）患者。
PharmaMar是一家当发现和开发技术创新深海衍化抗癌药物层面世界领先的生物制药公司。深海覆盖地球上的70%，是80%物种的居所。数百万年来，演变使海洋动物可以发展出各种各样生物活性物质，他们作为存活、防御力、进攻与交流体制。这种物质的发现为研发药物带来了巨大机遇。在PharmaMar，大家进行一个研究目标，涉及到不一样的时期，为发现和开发的抗癌化合物的深海发源。
意大利PharmaMar癌症药物卢比替定的效果怎么样？
卢比替定的发售都是基于一项对外开放标识双臂2期实验报导的信息，实验中一共有105名接纳含铂治疗后疾病进展的患者选用卢比替定3.2mg/m2静脉输注医治（每3周接纳一次，滴注时长1钟头），直到疾病进度或者出现不能认同的毒副作用。
结果显示，卢比替定的总缓解率（ORR）为35.2％，疾病率控制为68.6％，学者评估的卢比替定的负相关缓解延续时间为5.3月。自主核查联合会评估的整体缓解率是30％，与立位缓解延续时间为5.1月。换句话说，卢比替定在小细胞肺癌患者的治疗中彰显了非常重要的作用，患者的疾病的到高效的操纵。
