2020年意大利PharmaMar研制的新药卢比替定被美国FDA审批推出，适用范围是预防接纳含铂化疗期间或以后疾病进展的肿瘤转移小细胞肺癌（SCLC）病人。
意大利PharmaMar癌症药物卢比替定的适用范围：2020年意大利PharmaMar研制的新药卢比替定被美国FDA审批推出，适用范围是预防接纳含铂化疗期间或以后疾病进展的肿瘤转移小细胞肺癌（SCLC）病人。
肺癌相信大家都有所了解，小细胞肺癌是其中一种，而且是恶性程度最高肺部肿瘤，仅占支气管炎原性肺癌的15%-20%，预后差，致死率比较高。现阶段针对小细胞肺癌的药物研发进度较为较慢，卢比替定是1996年至今第一个被准许用以二线治疗SCLC的新药。
卢比替定是海鞘素衍生物，为RNA聚合酶II的缓聚剂，其研发公司PharmaMar是一家致力于意大利肿瘤学的跨国企业，是开发设计深海原性抗癌药物的先行者。数百万年来，演变使海洋动物可以发展出各种各样生物活性物质，他们作为存活、防御力、进攻与交流体制。这种物质的发现为开发设计新药带来了巨大机遇。PharmaMar进行一个研究目标，涉及到不一样的时期，为发现和开发的抗癌化合物的深海发源。
卢比替定能够和DNA双螺旋结构里的小河沟共价结合，根据阻碍RNA聚合酶II与DNA的融合，并溶解RNA聚合酶II的催化亚基RPB1，从基因表达的起始至增加环节充分发挥抑止基因表达活力，使癌细胞在有丝分裂环节中崎变、细胞凋亡、最后降低细胞的增殖。
卢比替定针对小细胞肺癌的治疗方法起着至关重要的作用，现阶段针对卢比替定的一些临床研究还在开展，坚信将拥有更多的病人从这当中获利。
