一项实验科学研究一共阐述了105例以往一线化疗进展的普遍期转移性小细胞肺癌（SCLC）患者，选用3.2mg/m2卢比替定Zepzelca，1钟头静脉给药，3周1次。数据显示，65%患者发生肿瘤缩小，达到68.6%的率控制。
卢比替定Zepzelca是海鞘素衍生物，为RNA聚合酶II的缓聚剂，由PharmaMar产品研发，是一种恶性肿瘤创新药。2018年FDA授于卢比替定孤儿药头衔，2020年2月，卢比替定Zepzelca被FDA列入优先选择审核，6月在国外获准发售，用以接纳含铂化疗期间或以后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。
研发卢比替定Zepzelca的企业PharmaMar总部位于西班牙马德里，是一家潜心肿瘤学的生物制药公司，主要是针对以海洋动物为药源的药物研发，专注于发觉具备抗癌活性的分子结构。
小细胞肺癌医治以放疗化疗为主导，患者一线（初治）规范化疗方案为依托泊苷 铂类，当这个方案耐药性后，二线规范化疗方案为单药拓扑结构替康（中国二线通常是伊立替康），但多年以来没有提升。贵在近年来伴随着功效更加好的新药研究，小细胞肺癌二线放化疗即将迎来重大突破。
意大利PharmaMar癌症药物卢比替定有效果吗？
一项实验科学研究一共阐述了105例以往一线化疗进展的普遍期转移性小细胞肺癌（SCLC）患者，选用3.2mg/m2卢比替定Zepzelca，1钟头静脉给药，3周1次。数据显示，65%患者发生肿瘤缩小，达到68.6%的率控制。二线治疗的客观性高效率达到35.2%，病症率控制为68.6%，针对小细胞肺癌的治疗方法而言毫无疑问起着至关重要的作用。在负相关反映延续时间中达到了5.3月，在生存时间层面，患者中位生存期为9.3月，1年存活率为34.2%。
但在相互用药中，应用卢比替定Zepzelca与伊立替康的合用在三线治疗中显现出振奋人心的抗癌活性。与多西紫杉醇合用在耐药性患者里的抗癌活性更高一些。
