意大利PharmaMar癌症药物卢比替定最常见1-2级有关副作用是疲惫(54.1%)，恶心想吐，恶心呕吐，食欲不佳，严重便秘，拉肚子和中性粒细胞减少症。
卢比替定对于目前许多患者来说还是一个比较陌生名称，也被称之为芦比替定，是2020年被FDA加快准许发售的一款药物，用以接纳含铂化疗期间或以后疾病进展的肿瘤转移小细胞肺癌（SCLC）患者。这也是1996年至今第一个被准许用以二线治疗SCLC的药物，将成为反复性SCLC患者的一个新选择。
卢比替定的开发生产厂家是意大利PharmaMar，是一家专注于意大利肿瘤学的跨国企业，1986年何塞·玛利亚·德福徳斯创建了PharmaMar，这也是开发设计深海原性抗癌药物的先行者。卢比替定是一种海鞘素衍生物，为RNA聚合酶II的缓聚剂。2018年8月，国外FDA授于该药医治小细胞肺癌的孤儿药资质。现阶段该药还未能在我国发售。
卢比替定做为药品，需要由专科医生具体指导服药。强烈推荐使用量如下所示：静滴给药，可以治疗成年人患者的推荐量使用量为3.2mg/m2，每21天静滴60min。卢比替定可以一直应用直至疾病进展或者出现不能认同的毒副作用。假如患者本身有别的突发情况，必须在服药前告之医师，医生都会依据您本身情况更改或变更服药。
和其它癌症药物一样，卢比替定在临床之中会出现一些副作用，在其中最常见1-2级有关副作用是疲惫(54.1%)，恶心想吐，恶心呕吐，食欲不佳，严重便秘，拉肚子和中性粒细胞减少症。3~4级副作用主要包含严重贫血，血小板减少症，中性白细胞多，粒细胞减少性发烫。实际副作用表达形式和水平有所不同，假如患者出现严重副作用，请尽快联系医生解决。
