卢比替定Zepzelca是一种注射用药的药物，根据静脉血管（IV）输注给药，在1小时之内以3.2mg/m2使用量输注，每21天反复一次，直到疾病进展或者出现不能认同的毒性。病人应用卢比替定Zepzelca医治能够在门诊门诊所开展，
卢比替定Zepzelca是PharmaMar公司自主研发的海鞘素衍生物，PharmaMar拥有一支备选药品研发管线和强悍的肿瘤学研发计划。该企业在美国开展Yondelis的开发和商业化的主题活动，另外还在研发别的对于多种多样实体瘤的临床阶段新项目。
卢比替定Zepzelca是RNA聚合酶II的缓聚剂，能够和组织细胞DNA双螺旋结构共价结合。在2018年8月，卢比替定Zepzelca被FDA授于孤儿药资质，可以治疗化疗后进展的小细胞肺癌病人。2020年2月，美国FDA得到了卢比替定lurbinectedin的新药申请。
2020年6月16日，FDA公布卢比替定Zepzelca提早2个月获准发售，适用范围是预防接纳铂类药物化疗后发生疾病进展的反复性小细胞肺癌（SCLC）成年人病人，卢比替定Zepzelca都是自1996年至今第一个获FDA许可用以小细胞肺癌SCLC二线治疗的药物。
卢比替定Zepzelca是一种注射用药的药物，根据静脉血管（IV）输注给药，在1小时之内以3.2mg/m2使用量输注，每21天反复一次，直到疾病进展或者出现不能认同的毒性。病人应用卢比替定Zepzelca医治能够在门诊门诊所开展，每21天服药一次方案针对人群来说更可以减少在门诊或医院门诊积极治疗的时间也。卢比替定Zepzelca是一种药品，病人必须要在有医治工作经验的医生的指导下逐渐使用这个药物。
以上就是卢比替定lurbinectedin的详细介绍。病人若对卢比替定还有其他的疑惑（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
