临床研究中<a href="https://www.one.la/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺用以去势抵御前列腺肿瘤（CRPC）患者最大的剂量确定为240mg/d ，因为＞240mg的副作用与在150~240mg剂量范畴间防癌活力做到一个平台，PSA水准不容易进一步降低。因此建议临床医学应用剂量为160mg， 恩杂鲁胺的市面上剂量为每片40mg，胶囊剂。 患者每日服用4 粒，餐前餐后都可，服用期为8个月。
恩杂鲁胺（enzalutamide）为第2代雄激素蛋白激酶拮抗药，是一种对于雄激素蛋白激酶（AR）数据信号 传输通路的新型药物，该药可应用于雄激素蛋白激酶数据信号通路的各个阶段，其可竞争性抑制雄激素与蛋白激酶的融合，并抑止雄激素蛋白激酶的核属七和弦以及与DNA的协同作用。为了能促使患者从这当中不断获利，把握其正确服药方式至关重要。那样，针对患者而言，印度的海圣烨HETERO恩杂鲁胺如何使用？
临床研究中恩杂鲁胺用以去势抵御前列腺肿瘤（CRPC）患者最大的剂量确定为240mg/d ，因为＞240mg的副作用与在150~240mg剂量范畴间防癌活力做到一个平台，PSA水准不容易进一步降低。因此建议临床医学应用剂量为160mg， 恩杂鲁胺的市面上剂量为每片40mg，胶囊剂。 患者每日服用4 粒，餐前餐后都可，服用期为8个月。假如患者发生毒性反应或不能承受的不良反应，能够断药1周或直到情况改善后，可再次应用原剂量或低剂量（120mg 或 80mg）。
印度的海圣烨HETERO恩杂鲁胺可以有效的增加去势抵御前列腺肿瘤患者的存活期。但是一旦产生耐药性，恩杂鲁胺的功效就比较有限。一些患者对恩杂鲁胺有原发性耐药性，另一些最初对恩杂鲁胺敏感患者，最后也会带来抗药性。因而如今应尽早根据表明耐药机制而且找到新的对策来摆脱耐药性。靶向作用于早已发觉信号通路，特别是AR有关的通路，也有助于能够更好地摆脱并反转耐药性。恩杂鲁胺和这些通路的缓聚剂协同应用将有非常大的很有可能提升CRPC的ADT的治疗功效。
