实验说明，万赛维治疗肾脏功能移植后CMV易患（D /R-）高风险患者的功效不错。
万赛维是一种抗病毒的药用以治疗先天性免疫缺点综合症(AIDS)合拼风疹病毒(CMV)视网膜萎缩的患者，及其防止高风险实体线肝脏移植患者的CMV感染。万赛维是更昔洛韦的磷酸激酶药品，内服后迅速转换成更昔洛韦,降低毒副作用。那样，德国瑞士罗式万赛维治疗CMV视网膜萎缩的效果怎么样？
针对高风险肾脏移植患者在移植后前12个月内防止CMV感染，200天给药计划方案好于100天给药计划方案。患者在移植后前12个月内产生CMV感染比例。要是没有第52周评定或是在这里时间段之前没有诊断CMV感染，患者却被假设为CMV感染。
移植后12个月的移植物成活率，在100天给药计划方案为98.2%（160/163），200天给药计划方案为98.1%（152/155）。移植后12个月穿刺活检证实的亚急性抵触发病率，100天给药计划方案为17.2%（28/163），200天给药计划方案为11.0%（17/155）。实验说明，万赛维治疗肾脏功能移植后CMV易患（D /R-）高风险患者的功效不错。
临床研究对326例肾脏功能移植后CMV易患（D /R-）高风险患者开展双盲实验的安慰剂对照实验来评价万赛维防止CMV由移植后100天延长至200天功效和安全。
患者依照1:1随机分组，一组接纳万赛维（900mg,每日1次）从移殖10日内直到移植后200天治疗，另一组接纳万赛维（900mg,每日1次）从移殖10日内直到移植后100天治疗及其随后的100天安慰剂效应治疗。
科学研究功效联合会判断的CMV感染包含CMV综合症和管理侵润性感染，在移植后的6月内CMV感染发病率在万赛维组（n=239）为12.1%，在内服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。万赛维组终止防止治疗后（100天之后）所发生的CMV感染病案绝大部分推后更昔洛韦组。
