万赛的适用范围：高风险成人肾、心、胰移殖患者（供者CMV血清阳性/蛋白激酶CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）预防
万赛维对于CMV视网膜炎的保持治疗：在诱发治疗后，或对于非活跃性CMV视网膜炎患者，强烈推荐使用量是900mg（2个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱发治疗。下面咱们就要来详细了解一下德国瑞士罗式万赛维适用治疗什么病症？
万赛的适用范围：高风险成人肾、心、胰移殖患者（供者CMV血清阳性/蛋白激酶CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）预防；高危妊娠肾脏移植（4个月～16岁）和心脏移植手术（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）预防；巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（HIV有关）：先天性免疫缺点综合症（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。
万赛维是德国瑞士罗氏公司研制的内服抗巨细胞病毒(CMV)感柒药品。罗氏集团成立于1896年，罗式公司总部瑞士巴塞尔 ，在生物制药和检测行业是技术领先的，以产品研发为载体，希望通过个体化医疗为每一位患者给予具有针对性的治疗计划方案。罗式是世界领先的生物科技公司之一，罗式在抗癌、免疫力、抗感染药、骨科和中枢系统行业有着多元化药品。
美国食品和药物管理局（FDA）准许提升应用硫酸缬氨昔洛韦在巨细胞病毒（CMV）病症高危的成年人肾脏移植患者中。
填补准许都是基于应用万赛维开展更长期性保护性治疗的信息，将高风险成人肾脏移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接纳100天治疗的患者）减少至16.8％（针对接纳治疗的患者）在参加移殖肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高风险肾脏移植患者保护性增加时，万赛维的整体安全系数没变化。
