瑞士罗氏威罗非尼是一种激酶抑制剂可用于有不能割除或迁移黑素瘤有效FDA-核准的产品质量检测BRAFV600E基因突变患者的治疗方法。
罗氏成立时间1896年,公司总部瑞士里斯本,在生物制药和检测行业,是技术领先的以产品研发为核心的健康事业企业之一。瑞士罗氏威罗非尼医治存有BRAFV600E突变的黑素瘤患者成效显著。
科学研究YO28390是一项对于维莫非尼(威罗非尼,佐博伏)医治中国患者中进行的I期、一组临床实验,包括一个PK序列(N=20)和一个拓展序列(N=26)。由学者评定,经确认的绝佳整体缓解率为52%。中位减轻延续时间为9.1个月(95%可信区间:7.4,没有达到)。在46%的患者中,注意到根据RECIST 1.1判定的病症平稳。中位PFS为8.3个月(95%可信区间:5.7,10.9),中位总生存期为13.5个月(95%可信区间:12.2个月,没有达到)。中国患者的药动学特点基本上与在高加索人在人群中观察到的特点一致,中国患者接纳治疗后观察到的功效与在高加索人在人群中观察到的功效基本一致。中国患者接纳维莫非尼的治疗客观缓解率与达卡巴嗪中国历史记录对比有显著提升(52%vs3.7%)。
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