塞利尼索（selinexor）由美国Karyopharm Therapeutics公司产品研发，多发性骨髓瘤患者接纳塞利尼索的治疗实际效果比较显著，患者的病况得到充分缓解，有明显临床医学获利。
多发性骨髓瘤是一种复制性浆细胞肿瘤，是第2位比较常见的造血系统恶性肿瘤。塞利尼索（selinexor）由美国Karyopharm Therapeutics公司产品研发，于2019年7月被美国药品监督管理局(FDA)准许发售，可以治疗发作不易治多发性骨髓瘤(RRMM)。
美国制造的塞利尼索的效果怎么样？
在一项纳入了134名以前受到过2到5种系统软件治疗方式患者的多中心、双臂SADAL实验中，在每星期第1天和第3天给与这种患者内服塞利尼索60 mg。从最后一次全身治疗到逐渐塞利尼索的治疗负相关期为5.4月，不易治病症患者的负相关期为3.6月。134例患者，总缓解为29%，彻底缓解为13%(18例)。在39例一部分或彻底缓解的患者中，38%的患者缓解时长不得少于6月，15%的患者缓解时长不得少于12月。
多发性骨髓瘤患者接纳塞利尼索的治疗实际效果比较显著，患者的病况得到充分缓解，有明显临床医学获利。
Karyopharm Therapeutics公司是一家专注于癌症治疗的药业公司。该公司致力于为治疗肿瘤与某些疾病而针对核导出和相关靶标的药物的发现、开发和商业化的业务流程。德琪医药有着塞利尼索包括中国等在内的亚洲地区的独家代理开发和商业化的受权。
现阶段塞利尼索在内地还非上市，患者假如需要买此药可咨询老挝第一药房国外医疗咨询服务企业掌握选购详细信息。
