塞利尼索是于2019年被美国FDA加快准许上市药品，根据阻隔肿瘤细胞的核导出蛋白1（XPO1），抑制恶性肿瘤抑制蛋白、调整蛋白及mRNA的导出，使这种蛋白在核内积累，进而提升抗癌活性。
美国制造的塞利尼索的功效：塞利尼索是于2019年被美国FDA加快准许上市药品，英文名selinexor，也是全球第一款可以治疗多发性骨髓瘤（MM）的可选择性核导出 (SINE) 抑制药，其适用范围为医治受到过4种治疗法，对最少2种蛋白酶体抑制剂、最少2种免疫增强剂、抗CD38单克隆抗体耐药性的发作/不易治多发性骨髓瘤病人。
塞利尼索是一种核导出抑制剂，根据阻隔肿瘤细胞的核导出蛋白1（XPO1），抑制恶性肿瘤抑制蛋白、调整蛋白及mRNA的导出，使这种蛋白在核内积累，进而提升抗癌活性。因正常细胞的DNA损伤不大或者没有损害，在短暂XPO1抑制之后能够恢复过来的活性，故遭受影响的不大。
2020年6月22日，塞利尼索得到加快准许，可以治疗成年人发作或不易治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包含滤泡性淋巴瘤所引起的DLBCL。2020年12月21日德琪医药公布FDA准许塞利尼索与硼替佐米和小剂量阿昔洛韦联合治疗以往受到过最少一线治疗的成年人多发性骨髓瘤病人。现阶段塞利尼索在中国临床研究正在进行中。
多发性骨髓瘤是一种复制性浆细胞肿瘤，被普遍称之为不能治好的。由于医学技术的不断发展，越来越多药品被产品研发可以治疗MM病人，塞利尼索的发售为全球骨髓瘤病人的医治增添了新的希望。坚信在将来塞利尼索也也为大量病人产生临床医学获利。
