治疗48星期过后，恩瑞舒组不论是ACR20/50/70或是DAS28的缓解率，均好于阿达木单抗组，并且开始应用阿达木单抗治疗的患者在转换为恩瑞舒治疗后，疗效指标值改进。学者又依据患者的HLA-DRB1遗传基因SE情况对开展亚组分析（-，无SE等位基因； ，≥1SE等位基因）。在SE（ ）患者中，恩瑞舒的疗效与前类似。
RA（风湿性关节炎）是一种进展缓慢，多样性强病症，患者的精准医疗治疗一直是临床医学权威专家探讨热门话题和努力的方向。百时美施贵宝是一家以“产品研发同时提供创新药物，协助患者击败严重疾病”为使命的国际性生物制药公司。过去临床医学中缺少合理对于ACPA抗原的药物，百时美施贵宝恩瑞舒的诞生将高效的弥补此项空缺，进而进一步推动RA治疗进到精确时期。
2014年的AMPLE研究发现，在未用过生物制品、唑来膦酸（MTX）疗效不佳的RA患者中，恩瑞舒和阿达木单抗疗效非常，且亚组分析表明基准线ACPA最高患者应用恩瑞舒的临床反应要优于相对较低的患者。在今年EULAR上发表的EARLY AMPLE科学研究较为了ACPA 的轻中度RA患者应用恩瑞舒与阿达木单抗的疗效。该实验延续时间为48周，一共有80名患者：40名在恩瑞舒组和40名在阿达木单抗组，2组基准线特点均衡，并有好几个探寻终点站（自身抗体水准的转变，免疫细胞的改变，免疫力细胞亚群百分数的改变，及其免疫力细胞亚群活动状态的改变）。治疗48星期过后，恩瑞舒组不论是ACR20/50/70或是DAS28的缓解率，均好于阿达木单抗组，并且开始应用阿达木单抗治疗的患者在转换为恩瑞舒治疗后，疗效指标值改进。学者又依据患者的HLA-DRB1遗传基因SE情况对开展亚组分析（-，无SE等位基因； ，≥1SE等位基因）。在SE（ ）患者中，恩瑞舒的疗效与前类似。换句话说，ACPA 、初期RA患者，尤其是SE 亚组中，治疗48星期过后，恩瑞舒队的ACR20/50/70回复比例及延续性更高一些；开始应用ADA治疗的患者，在转换为ABA治疗后，疗效大大提高。EARLY AMPLE科学研究适用恩瑞舒做为初期、ACPA（ ）、活跃性RA患者的一线生物制品，更容易进一步明确了恩瑞舒治疗的获利群体。此外，该分析还推动了人们对于轻中度RA发病机制的认知，展现了精确药品对相对高度活跃性和突破性风湿性关节炎患者的适用范围其价值。
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