临床医学数据显示，在可评价总病例数中，得到部分缓解PR为32例，包含严苛放任不管sCR为2例，特别好部分缓解VGPR为6例和PR为24例。由于相信低限时间间隔超出10%，实验合乎主要终点。实验中塞利尼索Xpovio安全系数不错，病人的不良反应偏少且病症轻度。
塞利尼索selinexor是由美国Karyopharm Therapeutics公司研制的全世界第一款用以治疗多发性骨髓瘤MM的可选择性核导出抑制药。Karyopharm Therapeutics公司的重要化学物质塞利尼索selinexor赢得了美国食品药品管理处（FDA）的加快准许，该药与阿昔洛韦协同用以治疗以往数次治疗的多发性骨髓瘤病人。
美国制造的塞利尼索效果怎么样？
临床试验评价了塞利尼索selinexor与小剂量阿昔洛韦合用治疗经三大类药品治疗后，发生多重耐药的不易治反复性多发性骨髓瘤rrMM病人的实际效果。 实验一共纳入了123例试验者，经筛选后122例合乎临床试验规范进到临床试验科学研究。
全部试验者每星期第1天同榜3天内服塞利尼索selinexor片80mg，合用阿昔洛韦20mg，4周来一个疗程，不断吃药，直到疾病进展，身亡或不能承受不良反应而停止吃药。
临床医学数据显示，在可评价总病例数中，得到部分缓解PR为32例，包含严苛放任不管sCR为2例，特别好部分缓解VGPR为6例和PR为24例。由于相信低限时间间隔超出10%，实验合乎主要终点。实验中塞利尼索Xpovio安全系数不错，病人的不良反应偏少且病症轻度。
在用法用量上，塞利尼索Xpovio必须在有治疗工作经验的医生的指导下广泛使用，塞利尼索Xpovio强烈推荐使用量为80mg，每星期第1和3天内服应用。病人需要注意：塞利尼索药物必须全部吞掉，不能进食或粉碎。塞利尼索selinexor禁止使用于已经知道对本药或者其成份严重过敏的病人。病人不盲目使用这个药物开展治疗。
