在SADAL实验中，塞利尼索Xpovio治疗的负相关延续时间为2.1个月，38%的患者接受了起码3个月的治疗，22%的患者接受了起码6个月的治疗。
美国生产的塞利尼索有效果吗？
多中心、双臂SADAL实验探讨了134名以前接受过2到5种系统软件治疗策略的患者，这些人在每星期第1天和第3天内服塞利尼索Xpovio60 mg。从最后一次全身上下治疗到逐渐塞利尼索Xpovio治疗的负相关期为5.4个月，不易治病症患者的负相关期为3.6个月。134例患者，总减轻为29%，放任不管为13%。在39例一部分或放任不管的患者中，38%的患者减轻时长不得少于6个月，15%的患者减轻时长不得少于12个月。
在SADAL实验中，塞利尼索Xpovio治疗的负相关延续时间为2.1个月，38%的患者接受了起码3个月的治疗，22%的患者接受了起码6个月的治疗。塞利尼索Xpovio一切等级最常见不良反应是疲惫/恶心想吐/拉肚子/食欲减退/体重下降/严重便秘/恶心呕吐/发烫。患者在服食塞利尼索Xpovio发生异常反应后请尽快告诉你的大夫，依照医生叮嘱进行修复。不要随便断药或是变更药物剂量。
塞利尼索selinexor是由美国Karyopharm Therapeutics公司研制的全世界第一款用以治疗多发性骨髓瘤MM的可选择性核导出抑制药。Karyopharm Therapeutics公司的重要化学物质塞利尼索selinexor赢得了美国食品和药物管理局（FDA）的加快准许，该药与阿昔洛韦协同用以治疗以往数次治疗的多发性骨髓瘤患者。
服食塞利尼索Xpovio也会导致单核细胞降低，潜在地提升感柒风险。患者在接受塞利尼索Xpovio治疗的前两个月提升监测频率。而且应检测患者合并感染的临床表现和情况，并立即评定。患者在接受塞利尼索Xpovio治疗期内应注意整合性对策，包含对于感柒征兆的抑菌剂和细胞生长因子的应用。依据副作用的严重度终断和/或者减少使用量，或停用塞利尼索。
