印度必奥康雷帕鸣有效果吗

印度的必奥康雷帕鸣有效果吗？

试验1在国外38个科学研究单位进行，719例病人参与。于试管移植后随机分配：284例接受雷帕鸣2mg/天， 274例接受雷帕鸣（sirolimus）5mg/天，161例接受硫唑嘌呤2-3 mg/kg/天。

试验2在澳大利亚、澳大利亚、欧洲和美国共34个科学研究单位进行，576例病人参与。于移植前随机分配：227例接受雷帕鸣(Rapamune)2mg/天，219例接受雷帕鸣（sirolimus）5mg/天， 130例接受安慰剂效应。

在这两项试验中，禁止使用抗网织红细胞抗原诱发治疗。在这两项试验中，关键功效的终点站要在试管移植后最开始6个月内治疗不成功的比例。治疗不成功界定为亚急性排异反应初次发病，移植物遗失或死亡。

试验分析数据：与硫唑嘌呤和安慰剂效应较为，试管移植后6个月中，雷帕鸣(Rapamune)2mg/天宇5mg/天使用量水准，明显减少了治疗不成功发生率。

雷帕鸣治疗成效显著，该药物的研制针对不少患者而言是一个喜讯。但雷帕鸣专利药成本较高，对于需要长期服该药物开展治疗的人群来说是一个很大的压力。不少患者挑选印度的必奥康雷帕鸣。印度的必奥康公司是印度的三大的生物科技公司之一，是一个新型的国际性生物制药企业。

雷帕鸣（sirolimus）提议与环孢素和皮质激素协同应用，内服，每日一次。为减少雷帕鸣钙的吸收差别，病人应选用固定不动地与或不和食材同屏。片状不可粉碎、咬合。

应用雷帕鸣（sirolimus）开展治疗可能对胎宝宝造成危害，因而应用雷帕鸣西罗莫司片治疗期内和终止后12个星期内，应采取相应的避孕方法。在妊娠期间，仅使用雷帕鸣西罗莫司片的潜在性好处超出对试管胚胎/胎宝宝的潜在危险时，才可以应用雷帕鸣西罗莫司片。