从TDF转换为TAF的人胆固醇水平不断上升
特罗凯/厄洛替尼仿制药
厄洛替尼由基因泰克和安斯泰来共同研发，于2004年11月18日获FDA批准上市，2006年4月进入中国市场，商品名为“ 特罗凯 ”。该药是种EGFR抑制剂，临床用于治疗非小细胞肺癌，不过患者需EGFR突变阳性。据全球畅销药数据统计，2013年，厄洛替尼销售额为18.97
Aoife Lacey博士及其同事开展的一项研究，从包含TDF的抗逆转录病毒疗法（ART）方案改为使用TAF的方案，发现表示“非常严重的血脂异常”的原因是总胆固醇水平从5.2％增加到15.5％，增长了三倍。低密度脂蛋白（LDL或“坏”胆固醇）含量异常高的比例从23.7％上升到36.6％，增长了1.5倍。
大多数人在同一时间更换其他药物。但是在44％的患者中，唯一的变化是替诺福韦的两种制剂之间的变化，从TDF到TAF。这些患者的总胆固醇升高相似，LDL升高略高。有趣的是，事先服用他汀类药物以降低其脂质（血脂）的患者的胆固醇没有增加。TDF是NRTI药物类别中最常用的抗HIV药物之一。
之所以开发TAF，是因为发现TDF损害了某些HIV感染者以及服用TDF的PrEP的人的肾功能受到影响并降低了骨矿物质密度。在HIV患者转为TAF的情况下，以及在服用基于TAF的PrEP的人群中，肾脏功能和骨矿物质密度均显示出积极的结果。然而，最近有研究报道，在转用包括TAF在内的抗逆转录病毒疗法的人群中，胆固醇和甘油三酸酯等血脂异常，并且体重显着增加。更多
阿法替尼(Gilotrif)有两个适应症
阿法替尼由德国勃林格殷格翰公司开发，为新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。该产品已于2013年7月12日首次获得FDA的注册批准，商品名为“ Gilotrif ”，主要用于治疗突变型非小细胞肺癌及HER2阳性的晚期乳腺癌患者，并于2013年9月25日获得欧盟委员会（EC
TDF,TAF
