在均值 2.3 年随诊期限内，Respimat 组与 HandiHaler 组的重要研究终点站都无显著性差异。在受试者身亡风险性层面，Respimat 5μg 组与 2.5μg 组与 HandiHaler 队的相对性风险比分别是 0.96 和 1.0。但在初次 COPD 急性发作风险性层面，Respimat 5μg 组与 HandiHaler 队的相对性风险之比 0.98。除此之外，3 组患者的死亡原因及比较严重欠佳心血管事件发病率也无明显差别。
曼彻斯特学校临床药理学和呼吸内科专家教授 Dave Singh 强调：「因为肺气肿治不好，故改进患者的生存质量则成为的治疗主要任务。许多患者初次诊断时，其病症就已迅速恶变。在初期给与患者尽可能多地干涉，可以让患者最大限度在更长的时间保持优良生存质量。亚组分析说明 Spiolto®能倍乐®可以实现这一点。」
该研究是一项大中型随机双盲对比临床研究，共涉及到 17135 例 COPD 患者，致力于较为应用 Respimat 设备吸入 2.5μg 或 5μg 噻托溴铵，和应用 HandiHaler 设备 吸入 18μg 噻托溴铵效果及稳定性。
研究主要终点是受试者的死亡风险性（非劣效性研究：Respimat 组吸入噻托溴铵 2.5 或 5μg，每日 1 次 VS HandiHaler 组吸入噻托溴铵 18μg，每日 1 次），及其受试者入组后初次 COPD 急性发作风险（优效性研究：Respimat 组吸入噻托溴铵 5μg VS HandiHaler 组吸入噻托溴铵 18μg）。与此同时研究还分析了受试者的心脑血管安全系数，包含 2 种吸入设备在稳定型心脏疾病患者中常用的安全系数等。
在均值 2.3 年随诊期限内，Respimat 组与 HandiHaler 组的重要研究终点站都无显著性差异。在受试者身亡风险性层面，Respimat 5μg 组与 2.5μg 组与 HandiHaler 队的相对性风险比分别是 0.96 和 1.0。但在初次 COPD 急性发作风险性层面，Respimat 5μg 组与 HandiHaler 队的相对性风险之比 0.98。除此之外，3 组患者的死亡原因及比较严重欠佳心血管事件发病率也无明显差别。
勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)是一家专注于人们生物医药有机化学和动物健康食品的药业公司，都是世界最大的公有制药企业。据老挝第一药房了解到了能倍乐的价钱大概170元一盒。因为费率浮动价格不规律，实际价钱请咨询老挝第一药房。
