数据显示，患者服用吉非替尼后，依据CBR点评，临床医学获益率是83.5%，依据恶性肿瘤疗效评价，得到CR有12例患者，PR12例，SD14例，PD17例，总有效率为54.9%，病症率控制为68.6%。
吉非替尼抑止异种移植于裸鼠得人恶性肿瘤细胞的生长，提升人癌细胞衍化系细胞凋亡，可以提高放化疗、放化疗及激素治疗的抗肿瘤活性。那样，印度的NATCO吉非替尼效果好吗？
在某医院中，56例确诊的对符合条件的Ⅲb-Ⅳ期肺癌患者接纳每日内服Geftinat250mg医治，直到病况进度或药品不耐受。数据显示，患者服用吉非替尼后，依据CBR点评，临床医学获益率是83.5%，依据恶性肿瘤疗效评价，得到CR有12例患者，PR12例，SD14例，PD17例，总有效率为54.9%，病症率控制为68.6%。
中位无进展生存期为4个月，中位生存时间为9个月。1年存活率为44.8%，2年存活率为27.5%，3年存活率为19.1%。吉非替尼在临床末期肺癌层面彰显了非常重要的作用，患者的临床医学获益率非常高，有效管理了疾病进展，是患者们好的选择。
2011年2月，阿斯利康吉非替尼赢得了我国CFDA（我国食品药品监督管理总局）宣布准许，适用细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶遗传基因具备比较敏感突变的局部晚期或转移非小细胞癌患者的一线治疗，或用以以往受到过化学治疗的局部晚期或转移非小细胞癌患者的治疗方法。
印度的Natco是世界领先药业公司，公司总部印度的海德拉巴市。Natco专注于构建每个人平等原则企业文化，其价值观包含：刚正不阿和高尚的情操道德准则；尊重个性，激励多元化；对外开放、诚信、彼此信任并互相支持。
吉非替尼做为肝癌的第一代EGFR缓聚剂，其优势是立即对于的是肿瘤细胞，对正常细胞却影响不大，医治以后，造成副作用并不多。吉非替尼是选择性的细胞生长因子遭受酪氨酸激酶缓聚剂，主要是针对的是EGFR突变的非小细胞癌。
