直肠癌患者运用帕尼单抗医治很少出现比较严重不良反应，发生3~4级疲劳乏力者仅是5%上下，可能由于皮肤EGFR抑止。患者发生皮肤不良反应较普遍，如:皮疹、发痒、皮肤干躁、痘痘样皮疹、皮肤起屑、手指甲沟炎等，但造成断药的少见。除此之外患者似有食欲不佳、恶心想吐、恶心呕吐、拉肚子或严重便秘、腹痛、发烫、关节疼、低血镁症等不良反应，但发病率低，一般为1~2级。
帕尼单抗（Panitumumab）是第一个靶向治疗EGFR的彻底夫源化替尼，是EGFR缓聚剂中又一新组员，属人免疫球蛋白lgGz型替尼，能够以相对高度两亲性与EGFR融合，是一种没有鼠源性蛋白质的彻底人源化替尼,故得到更好的免疫应答性。但是，患者使用该药治疗期间依然会使患者产生一定的不良反应。
直肠癌患者运用帕尼单抗医治很少出现比较严重不良反应，发生3~4级疲劳乏力者仅是5%上下，可能由于皮肤EGFR抑止。患者发生皮肤不良反应较普遍，如:皮疹、发痒、皮肤干躁、痘痘样皮疹、皮肤起屑、手指甲沟炎等，但造成断药的少见。除此之外患者似有食欲不佳、恶心想吐、恶心呕吐、拉肚子或严重便秘、腹痛、发烫、关节疼、低血镁症等不良反应，但发病率低，一般为1~2级。
帕尼单抗强烈推荐使用方法为：每14天给与6mg/kg，60min静脉输注≤1000mg或90min>1000 mg。滴注反映：对轻微反映缓减滴注速度50%；对比较严重滴注反映停止滴注。取决于反应的严重后果和/或持续性，始终停止Panitumumab（即帕尼单抗）。
加入21新世纪后，安进慢慢稳定了自身在全世界生物医药领域内的龙头地位。但是随着全世界创新药物研发经费增涨、难度加大，安进的R&D产出效率明显下降。对于此事，安进采用有效减少科研投入的方法，并迅速充分利用庞大资金链断裂，在全球范围内普遍与其它药企、组织采用多种多样合资企业或合作模式，依照知名企业传统拓展途径，回收、企业兼并了多家具备潜力的企业孵化器，以超越新品不够、销售网络不完善的阻碍，拓展企业的行业领域，促进新品不断开发发售，帕尼单抗便是其研制的关键设备之一。
