正常使用阿巴西普的患者，其第24周观察到的功效应答可保持第48周。于第48周，非变换组里应用阿巴西普治疗后ACR 20/50/70应答率分别是78%、63%和50%；于第24周，阿巴西普队的ACR20/50/70应答率分别是83%、73%和50%，阿达木单抗队的ACR 20/50/70应答率分别是63%、45%和30%。
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一项科学研究，评定阿巴西普和阿达木单抗对特殊抗原血清阳性的初期轻中度风湿性关节炎 （RA）患者疾病进展影响的。
阿巴西普治疗的初期血清蛋白反映呈阳性RA患者于第48周表现出了实质上的临床医学改进，与阿达木单抗对比，阿巴西普治疗后能够维持在其24周时实现的应答水准。而且，从阿达木单抗变为阿巴西普治疗的血清蛋白反映呈阳性患者，其功效应答在开放期（至第48周）期内提升。这种结果在2020年EULAR网上交流会的海报中被展示出来。
初期AMPLE科学研究包含初期（病情≤12个月）、未受到过生物制品治疗且抗瓜氨酸化蛋白抗体 （ACPA）和类风湿因子 （RF）阳性的轻中度RA患者。这种患者被视为具有较高的病症活动力、进度性并且具有不良预后要素的RA患者。数据显示，进入到对外开放标识期76名血清阳性RA患者中：
正常使用阿巴西普的患者，其第24周观察到的功效应答可保持第48周。于第48周，非变换组里应用阿巴西普治疗后ACR 20/50/70应答率分别是78%、63%和50%；于第24周，阿巴西普队的ACR20/50/70应答率分别是83%、73%和50%，阿达木单抗队的ACR 20/50/70应答率分别是63%、45%和30%。
从阿达木单抗转至阿巴西普治疗的患者，尽管实验并没有显现出优势或非劣效性，但功效应答在所有48周开放标识期提升。从阿达木单抗转至阿巴西普治疗的患者，于第48周ACR 20/50/70应答率分别是75%、63%和38%。
