在一项大规模的病例对照研究的 RECORD‐1 研究中，416例末期肾癌患者均受到过舒尼替尼或多吉美治疗，在治疗期内或停药后 6 个月内发生疾病进展，二线给与依维莫司治疗的 mPFS 达 5.4 个月，是安慰剂组（1.9个月）的近 3 倍。该研究为依维莫司在末期肾癌里的治疗使用价值带来了护理研究根据 。
依维莫司（Everolimus）是医学上一种常见的mTOR内服缓聚剂，能够对mTOR的转录因子进行合理抑止。大量临床医学研究说明，依维莫司具备抑止肝胀神经系统内分泌瘤、晚期肝癌体细胞及卵巢疾病活力及诱发癌细胞凋亡的效 果 ，而且还能够和化疗药协同充分发挥协同效应。那样，在治疗肾癌层面，依维莫司效果怎么样呢？
在一项大规模的病例对照研究的 RECORD‐1 研究中，416例末期肾癌患者均受到过舒尼替尼或多吉美治疗，在治疗期内或停药后 6 个月内发生疾病进展，二线给与依维莫司治疗的 mPFS 达 5.4 个月，是安慰剂组（1.9个月）的近 3 倍。该研究为依维莫司在末期肾癌里的治疗使用价值带来了护理研究根据 。
中国一项研究选用依维莫司治疗 VEGFR‐T KIs 耐药性的末期肾癌患者 12 例，最好病症率控制 83.3%，均值负相关 PFS 为 6.67 个月，患者的生活品质有了很大提升。该研究发觉 ORR 低，这是因为靶向治疗药物有别于细胞毒性药物的作用体制，前面一种抑制癌细胞有关转录因子，恶性肿瘤容积变小不显眼，后者使恶性肿瘤细胞坏死，造成瘤体变小。因而，SD 情况对靶向治疗治疗疗效评估具有重要使用价值，可以意味着患者临床医学获利。
印度的Cipla依维莫司虽是仿药，但其功效与专利药基本上一样。西帕拉十分重视权威认证，其好几个生产流水线/生产设施，包括了原辅料和中药制剂，得到包含WHO、美国药监局MHRA、澳洲TGA、法国药监局PIC、墨西哥药监局ANVISA等验证，具备一流的全球化水平。对其生产制造药品的，患者可安心使用。
