针对加快期患者，整体血液学反映率(白细泡正常化)为72%，而细胞遗传学反映率(Ph性染色体减少或消退)为48%。在急变期患者中，这几种反映率分别是39%和27%。 Ⅱ期临床实验说明，尼洛替尼对46%的具备伊马替尼耐药性的患者合理，且不良反应还小，一般不会有应用伊马替尼治疗过程中比较常见的毒性反应(比如液态储留、表皮浮肿、增加体重)。
瑞士诺华尼洛替尼效果好吗？
瑞士诺华总公司坐落于瑞士巴塞尔，业务流程遍布 140 多个国家，有着 96,700 位全职的职工。公司为患者和社会给予医疗保健品解决方法，以满足其日益变动的要求。
尼洛替尼冶疗：选用尼洛替尼医治对于大部分末期慢粒L患者都是有用的。
针对加快期患者，整体血液学反映率(白细泡正常化)为72%，而细胞遗传学反映率(Ph性染色体减少或消退)为48%。在急变期患者中，这几种反映率分别是39%和27%。
Ⅱ期临床实验说明，尼洛替尼对46%的具备伊马替尼耐药性的患者合理，且不良反应还小，一般不会有应用伊马替尼治疗过程中比较常见的毒性反应(比如液态储留、表皮浮肿、增加体重)。
尼洛替尼最好服食时长，尼洛替尼使用量为每日2次，间距约12h，餐前最少1个小时以前或餐后最少2个小时以后服食。患者按使用说明，或在医生指导下吃药，不要乱用药物，以防无法达到最理想的药力。
尼洛替尼可能会产生的不良反应，临床实验发觉，尼洛替尼在大体上能够被更好地承受。其比较常见的不良反应主要包括骨髓抑制、一过性血间接胆红素上升症和疹子。除此之外，科研人员还注意到，应用尼洛替尼一般不会有伊马替尼(伊马替尼)治疗过程中比较常见的毒性反应(比如液态储留、表皮浮肿、增加体重)，或是极少见的胸骨和心包积液。
