美国食品和药物管理局准许吉妥单抗（Mylotarg，辉瑞制药）用于医治成人新诊断的CD33呈阳性亚急性髓细胞性败血症（AML），并用于医治反复性或不易治CD33呈阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。吉妥珠单抗能与柔红霉素和阿糖胞苷协同用于新诊断的AML成人，或做为一些成人和儿科患者自主的医治。
2017年9月1日，美国食品和药物管理局准许吉妥单抗（Mylotarg，辉瑞制药）用于医治成人新诊断的CD33呈阳性亚急性髓细胞性败血症（AML），并用于医治反复性或不易治CD33呈阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。吉妥珠单抗能与柔红霉素和阿糖胞苷协同用于新诊断的AML成人，或做为一些成人和儿科患者自主的医治。2020年6月16日，国外药品监督管理局（FDA）将于新被确诊为CD33呈阳性亚急性髓细胞败血症（AML）的患者中，吉妥珠单抗ozogamicin（MYLOTARG）的适用范围范畴扩张至1月及以上小孩患者。
吉妥单抗（吉妥珠单抗）是一种靶向治疗CD33的免疫力偶联物，经常被用于医治亚急性急性白血病（AML）。吉妥单抗取决于CD33抗原体融合时，它能够被人体吸收进体细胞，之后在肿瘤细胞内释放出来卡其色菌素把它击杀，因为高达90％的AML患者都存在着CD333抗原体，促使吉妥单抗具有较好的适用范围。
吉妥珠单抗现在还没有在国内上市，因而在国外医生是没法买得到吉妥珠单抗的。吉妥珠单抗专利药在美国价格非常高，使许多的患者望而生畏。较为庆幸的是，据老挝第一药房了解到了美国辉瑞制药厂制造的吉妥珠单抗 4.5mg/支 5万左右。辉瑞制药创建于1849年，迄今已有170多年的历史，公司总部纽约，是全球最大以产品研发为核心的生物制药公司。
