Gamin 博士总结道，吉妥单抗和其它在研 CD33 靶向治疗药物治疗小孩 AML 均显现出非常好的发展前景，其优势非常值得进一步的科学研究。
一项 III 期 AAML0531 实验纳入了 1070 例小儿科和年青成年人患者（平均年龄为 10 岁），经随机分组各自接纳单一规范治疗或二种策略的吉妥珠单抗加 5 个周期的背部放化疗，二种计划方案分别是第 6 天行诱导治疗，第 7 天加强治疗，使用量为 3 mg/m2。根据风险性分层次给与干细胞治疗治疗，高风险患者在初次诱导治疗后给与最佳匹配的同基因移植，低危患者仅接纳单一化疗方案，中危患者如有相匹配的供者则开展移殖治疗。
在中位值为 3.5 年随诊过后，吉妥单抗治疗组患者自科学研究入组后 3 年没病存活率为 53.1%，与之相比单一规范治疗组为 46.9%，这就意味着事情降低 17%。他补充道：“大家并没有注意到诱导后放任不管率出现严重的获利，但是这是不正常，大家注意到发作风险性出现进一步下滑。”诱导治疗完成后 3 年，吉妥单抗治疗组有 32.8% 的患者发生发作，与之相比规范治疗组的这一数据为 41.3%，风险值降低 27%。
Gamin 博士总结道，吉妥单抗和其它在研 CD33 靶向治疗药物治疗小孩 AML 均显现出非常好的发展前景，其优势非常值得进一步的科学研究。
吉妥珠单抗现在还没有在国内上市，因而在国外医生是没法买得到吉妥珠单抗的，更不要说进到医疗保险报销文件目录让患者享有费用报销现行政策了。吉妥珠单抗专利药在美国价格非常高，使许多的患者望而生畏。较为庆幸的是，据老挝第一药房了解到了美国辉瑞制药厂制造的吉妥珠单抗 4.5mg/支 5万左右。辉瑞制药创建于1849年，迄今已有170多年的历史，公司总部纽约，是全球最大以产品研发为核心的生物制药公司。
