1999年赛诺菲安万特的利鲁唑片在国内上市，又叫力如太。力如太(利鲁唑片)的作用机理尚不太清楚，它的作用可能和抑止磷酸释放出来、平稳工作电压依赖感钠通道的降解情况、影响递质与体液调节碳水化合物蛋白激酶融合后细胞中事情相关。
1996年利鲁唑片获FDA审批推出，用以治疗肌肉萎缩多发性硬化症，产品名叫Rilutek；1999年赛诺菲安万特的利鲁唑片在国内上市，又叫力如太；力如太(利鲁唑片)是第一个获国外FDA和欧盟国家准许用以治疗ALS的药物，是现阶段唯一认可对减轻ALS进度合理的药物。
赛诺菲1982年在我国设立服务处，而且是位居第一批入华的跨国性药企。全方位专注于将创新药迅速、更有效地引进我国，与此同时致力于肝脏疾病、糖尿病等亚太地区多发病症的探索，并通过日益完备的生物技术生态体系积极推进包含再生医学等在内的科学研究发展趋势，因此达到我国病人在病症领域内的迫切需求。
肌肉萎缩多发性硬化症(ALS)或运动神经元病病症是一种渐进的造成了巨大病症。力如太(利鲁唑片)的作用机理尚不太清楚，它的作用可能和抑止磷酸释放出来、平稳工作电压依赖感钠通道的降解情况、影响递质与体液调节碳水化合物蛋白激酶融合后细胞中事情相关。
在力如太治疗MND的二项任意、双盲实验、安慰剂对比的临床研究中，来自于法国的和比利时的155例门诊患者，在其中32例有初期延髓麻痹病症，123例有身体病症，任意分成2组，各自服食力如太100 mg/d或安慰剂。
在治疗12个月后安慰剂组78人有45人存活（58%），治疗组77人有57人存活（74%），2组存活率差异显著，而治疗21个月后安慰剂组29人（37％）仍存活，力如太组38人（49％）仍存活，差别不显著，2组均值存活时长安慰剂组为449天，治疗组为532天，学者觉得力如太(利鲁唑片)初期显著可以延长生存时间，且缓减了肌张力的衰落，是疗运动神经元病的药物。
