格列卫/伊马替尼在不同患者中血药浓度有差别
伊马替尼(Imatinib)血药浓度与疗效的关系
相关伊马替尼（ Imatinib ）血药浓度研究表明，在伊马替尼的药代动力学与治疗应答关系的研究中，药物浓度-时间曲线面积（AUC）可以直接测量或者作为结合AGP的总药物浓度的校正，因此较高的AUC可作为胃肠道间质瘤患者治疗反应的重要预测因子。伊马替尼AUC
胃肠道间质瘤是胃肠系统中最常见的间充质肿瘤，不同国家地区、不同发病位置的发病率各有不同。目前，手术仍是胃肠道间质瘤患者的首选治疗方案，完全切除的患者生存时间明显高于未完全切除的患者，伊马替尼（格列卫）是一种酪氨酸酶抑制剂，可以很好的抑制c-Kit的活性，其作为靶向药物应用于胃肠道间质瘤患者的临床治疗，对于完全切除的中高危患者以及不可切除、复发转移或晚期的胃肠道间质瘤患者，取得了令人瞩目的成就。
临床实践中发现，血清药物浓度的测定对转移、复发和不能切除的胃肠道间质瘤患者具有重要的临床意义。相关研究表明新辅助甲磺酸伊马替尼可降低疾病复发和死亡的风险，伊马替尼血浆浓度对胃肠道间质瘤患者具有较大的临床影响。上海交通大学医学院附属仁济医院杨琳希，汪明教授等人研究表明伊马替尼血药浓度监测应始终贯穿于接受伊马替尼治疗的胃肠道间质瘤患者全程化管理中，尤其定期监测药物剂量较低、伴有腹泻、晚期以及高龄患者并制定相应对策，能为其带来较好的治疗效益。
研究表明，在常规门诊治疗过程中，伊马替尼血药浓度在不同胃肠道间质瘤患者中存在很大的变异，既有血药浓度不足，也有血药浓度过高导致不良反应的情况，合理的血药浓度监测策略以及基于监测的个体化药物治疗方案可能使患者获益。更多
卡培他滨(Xeloda)有几种规格？
卡培他滨由罗氏公司研制开发，于1998年4月在美国上市，商品名为 Xeloda ，规格有0.15g和0.5g二种，用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌，后续FDA相继批准了卡培他滨用于转移性结直肠癌、辅助治疗结肠癌。截至目前
格列卫,伊马替尼
