Ⅲ期临床研究数据显示，该科学研究抵达其主要终点。与安慰剂对比，神经脊髓炎视神经疾病（NMOSD）患者应用依库珠单抗舒立瑞医治后发作降低风险了94.2％。在参加依库珠单抗舒立瑞的治疗患者含有97.9％并没有发作，而接纳安慰剂的治疗患者仅有63.2％。
依库珠单抗舒立瑞由亚力兄Alexion制药企业研发。亚力兄Alexion制药企业是一家全球性的生物制药企业 ， 致力于破坏性疾病或罕见病药物的开发设计 ， 公司总部国外马萨诸塞州 ， 是当前世界领先的罕见病研发公司之一 。
亚力兄Alexion依库珠单抗如何？
依库珠单抗舒立瑞的实效性要在一项科学研究中获得验证的，实验在水通道蛋白-4本身抗体的NMOSD患者中进行。一共纳入了143例成年人神经脊髓炎视神经疾病（NMOSD）患者。将入组的患者均值姐随机分配接纳依库珠单抗舒立瑞和安慰剂医治，该探索的主要终点是通过单独核查联合会评估的初次实验发作时长。
Ⅲ期临床研究数据显示，该科学研究抵达其主要终点。与安慰剂对比，神经脊髓炎视神经疾病（NMOSD）患者应用依库珠单抗舒立瑞医治后发作降低风险了94.2％。在参加依库珠单抗舒立瑞的治疗患者含有97.9％并没有发作，而接纳安慰剂的治疗患者仅有63.2％。
舒立瑞依库珠单抗（依库丽单抗）的功效已经得到了以往临床试验的验证，依库珠单抗舒立瑞不仅可以取得成功缓解乃至阻隔多种多样免疫系统疾病的病理学过程，改进临床表现及愈后，并且可以全面提升患者的生存质量和生活品质，具有较好的应用价值。
依库珠单抗Soliris医治成效显著，但应用依库珠单抗去治疗还会产生一定的不良反应或副作用，其不良反应包括有：头疼/鼻咽炎/背疼/恶心想吐等，其比较严重的不良反应为高并发脑膜炎球菌感柒。
依库珠单抗Soliris为人正直源型单克隆抗体，该药物与其它单克隆抗体类似，有产生滴注有关副作用的危险性。患者在依库珠单抗Soliris滴注以前应备齐抢救药物，而且在滴注环节中应紧密观查。
