2002年，海外学者又作出了一项随机双盲对比临床研究，观查力如太(利鲁唑片)对以麻痹病发患者的功效，治疗组病死率与对照实验中间差别存有统计学意义，说明力如太(利鲁唑片)对以肢体瘫痪发病的患者治疗合理。
力如太(利鲁唑片)于1995年被准许用以 肌肉萎缩侧索硬化症ALS 患者的治疗,力如太(利鲁唑片)是第一个准许用以 肌肉萎缩侧索硬化症ALS 治疗的药物。力如太(利鲁唑片)在1999年就已经在在我国获准上市了,该药物自上市以来便导致了非常大的高度关注。力如太(利鲁唑片)引入中国后，迄今已举办了多种临床医学讨论试验，均考察其有法律效力高，日常生活率明显发展，并且肌肉萎缩侧索硬化症ALS患者对力如太rilutek耐受力不错。
力如太(利鲁唑片)由赛诺菲企业研发，1982年，赛诺菲在我国设立服务处，位居第一批入华的跨国性药企。赛诺菲我国研发基地成立时间2008年，致力于从靶标发觉到了后期临床实验的药物研发。
赛诺菲力如太(利鲁唑片)效果好吗？
于1994年和1996年进行二项大样本随机双盲安慰剂对照临床实验共列入成年人病案 957 例，其结果均确认力如太(利鲁唑片)可以增加患者生存时间 3~6 个月，并且能够延迟时间实施气管切开术的时间也，而对改进肌张力失效。1998年， 在959名患者大规模的临床研究中进一步确认，力如太(利鲁唑片)可在病症初期合理减缓病症过程。 2002年，海外学者又作出了一项随机双盲对比临床研究，观查力如太(利鲁唑片)对以麻痹病发患者的功效，治疗组病死率与对照实验中间差别存有统计学意义，说明力如太(利鲁唑片)对以肢体瘫痪发病的患者治疗合理。
患者在力如太(利鲁唑片)接纳治疗期内，尽量减少抽烟，防止与利福平/奥美拉挫共用，共用后可能提升利鲁唑片的消除，无法达到力如太(利鲁唑片)预想的治疗实际效果。服食力如太(利鲁唑片)可能对胎宝宝造成危害，因而患者在服食力如太(利鲁唑片)治疗起期内，应采取相应的避孕方法。处于哺乳期的患者理应暂时停止喂奶。
