应用力如太(利鲁唑片)开展治疗可能会致使中性粒细胞减少症。须警示病人向医师报告全部的发热病症。发烫病症的报告须提示医生检查白细泡，在中性粒细胞减少前提下终止力如太(利鲁唑片)的应用。
力如太(利鲁唑片)是法国的赛诺菲企业制造的。力如太(利鲁唑片)适用增加肌肉萎缩侧索硬化(ALS)病人的性命或增加其发展至必须机械通气鼓励的时长。1996年力如太(利鲁唑片)获FDA审批推出；1999年赛诺菲安万特的利鲁唑片剂在国内上市。
力如太(利鲁唑片)由赛诺菲企业研发，1982年，赛诺菲在我国设立服务处，位居第一批入华的跨国性药企。赛诺菲我国研发基地成立时间2008年，致力于从靶标发觉到了后期临床实验的药物研发。
赛诺菲力如太(利鲁唑片)服药常见问题：
由于有肝炎病症风险，在力如太(利鲁唑片)治疗前和治疗环节中应当开展血清转氨酶，包含ALT的检查。在力如太(利鲁唑片)治疗最开始3个月，须每月检验ALT,于第1年每3个月检验1次，之后每年一次。当发生ALT水准增高的病人，须开展更加频繁ALT水准的检查。
应用力如太(利鲁唑片)开展治疗可能会致使间质性肺疾病。已经有接纳力如太(利鲁唑片)治疗报告间质性肺疾病的病案，其中一部分病案为比较严重病案。如果出现了吸气病症，比如干咳嗽和/或呼吸不畅，应做乳房X线检查，若是有提醒间质性肺炎的发现，应该马上停止使用力如太(利鲁唑片)。在大多数报告的患者中，断药和对症治疗治疗后，病症清除。
应用力如太(利鲁唑片)开展治疗可能会致使中性粒细胞减少症。须警示病人向医师报告全部的发热病症。发烫病症的报告须提示医生检查白细泡，在中性粒细胞减少前提下终止力如太(利鲁唑片)的应用。
病人在力如太(利鲁唑片)治疗期内，如漏服一次，按计划服食下1片。 需在餐前1h或饭后2钟头吃药，从而降低食材对力如太(利鲁唑片)溶出度影响的。
