在第二项包含959例肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的多中心双盲试验中，又一次证实力如太(利鲁唑片)治疗存活率显著比较高（57%对50%）。但治疗18个月后身体病发亚组与延髓发病亚组间或在肌肉组织测试中未发现有显著性差异。
力如太(利鲁唑片)是FDA核准的第一款治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物。肌萎缩侧索硬化症（ALS），别名渐冻人症，这是一种不可逆转至死性运动神经元病，临床症状为四肢和躯体肌肉组织主要表现进行性加重的肌无力和委缩，慢慢丧失呼吸功能，像被“冻结”一般，因此别名“渐冻人”。
力如太(利鲁唑片)由赛诺菲企业研发，赛诺菲是一家世界领先的医药健康公司，以病人要求以人为本，科学研究、开发设计并营销推广创新性的治疗计划方案。赛诺菲的主要业务包含三个行业：制药业、在用疫苗和动物药品。
赛诺菲力如太(利鲁唑片)有效果吗？
在第二项包含959例肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的多中心双盲试验中，又一次证实力如太(利鲁唑片)治疗存活率显著比较高（57%对50%）。但治疗18个月后身体病发亚组与延髓发病亚组间或在肌肉组织测试中未发现有显著性差异。充分考虑实验中肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者存活结论存在一定差别，为对这种结论作进一步点评，还需要使用cox模型（赔偿已知愈后要素）。该实体模型确认治疗18个月后治疗组患者身亡危险率减少了35%。
力如太(利鲁唑片)强烈推荐的使用量是每一次50mg（1片），每日2次，服食18个月。病人在参加利鲁唑片治疗时，一定要在医生指导下应用；力如太(利鲁唑片)能够减缓病情的发展，增加延髓麻痹病人的存活期。
应用力如太(利鲁唑片)开展治疗可能会致使间质性肺疾病。已经有接纳力如太(利鲁唑片)治疗汇报间质性肺疾病的病案，其中一部分病案为比较严重病案。如果出现了吸气病症，比如干咳嗽和/或呼吸不畅，应做乳房X线检查，若是有提醒间质性肺炎的发现，应该马上停止使用力如太(利鲁唑片)。在大多数报告的病案中，断药和对症治疗治疗后，病症清除。
