针对自体造血干细胞试管移植后的霍奇金淋巴瘤患者，本妥昔单抗的中位生存期超过42.9个月，其实就是超过三年半，这个效果是很令人惊讶的，这一信息是安慰剂效应的一倍前后。但对于放化疗治复发或奇金淋巴瘤患者，总缓解率达到了73%，效果很好。
本妥昔单抗是一种CD30定项的抗原 – 药品偶联物，可以治疗成年人患者做为自体造血干细胞移殖（auto-HSCT）夯实后发作或进展的高危的古典风格霍奇金淋巴瘤（cHL）。自体造血干细胞移殖落败后或在非自体造血干细胞移殖备选患者中起码有二种曾经的多药品化疗方案落败后典型性霍奇金淋巴瘤。最少一种曾经的多药品化疗方案落败后全身间转性大细胞淋巴瘤（ssALCL）。
淋巴瘤是一组始于淋巴结节或其它淋巴组织的肿瘤，可以分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。从小孩到中老年人，不同年龄段都会受影响。据估计，全球每一年确诊霍奇金淋巴瘤65000例。大概30%的患者在40次一线联合化疗后会不成功。这种患者标准的方案是救治医治，然后就是自体造血干细胞移殖40例；自体hsct 41例；大概一半的患者正在接受干细胞治疗。发作以后就没有太高效的治疗方式。武田制药一直“为世界人们健康与健康的生活做出贡献”的发展理念，专心致志制药业工作，顺利位居为日本最大的一个药企、国际性制药业领域内的领先者之一。 其主营产品当然也包括适用范围为淋巴瘤的本妥昔单抗。
针对自体造血干细胞试管移植后的霍奇金淋巴瘤患者，本妥昔单抗的中位生存期超过42.9个月，其实就是超过三年半，这个效果是很令人惊讶的，这一信息是安慰剂效应的一倍前后。但对于放化疗治复发或奇金淋巴瘤患者，总缓解率达到了73%，效果很好。由于系统间转性大细胞淋巴瘤癌细胞表层也存在着CD30蛋白激酶，因而本妥昔单抗效果也不错。针对放化疗复发系统软件间转性大细胞淋巴瘤患者而言，总缓解率达到86%，这个效果也是非常不错的。
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