依库珠单抗的推荐量使用量为：阵发晚间血红蛋白尿（PNH）：前四周：每星期静脉注射600 mg ；第五周：静脉注射900 mg；自此，每两个星期静脉注射900mg。血溶糖尿病综合征（aHUS）：前四周：每星期静脉注射900mg；第五周：静脉注射1200mg ；自此，每两个星期静脉注射1200mg。
2014年8月5日，欧洲委员会（EC）已授于依库珠单抗（Eculizumab）医治重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）的孤儿药影响力（ODD）。 依库珠单抗是通过亚力兄Alexion制药集团公司生产制造。亚力兄制药业（AlexionPharmaceuticals）企业是一家全球性的生物制药企业，致力于破坏性疾病或罕见病药物的开发设计，公司总部国外马萨诸塞州，是当前世界领先的罕见病研发公司之一。
重症肌无力（MG）是一种由神经系统-肌肉组织接口处传送功能问题而引起的少见的自身免疫性疾病，临床医学具体表现为一部分或全身骨骼肌肉无力和容易疲劳，活动后症状加重，经休息后病症缓解。
重症肌无力（MG）患者肌肉僵硬，此病可危害患者的走动能力、讲话能力、咽下能力，在一些前提下还可以危害患者的吸呼，并可能造成危机生命的肌无力危象（myasthenic crisis）。补体成分方式被认为在重症肌无力（MG）的医学微生物学中发挥了非常重要的作用。依库珠单抗（Eculizumab）可非特异抑止尾端补体成分方式，被视为具备医治重症肌无力的发展潜力。
依据药品表明提醒，依库珠单抗的推荐量使用量为：阵发晚间血红蛋白尿（PNH）：前四周：每星期静脉注射600 mg ；第五周：静脉注射900 mg；自此，每两个星期静脉注射900mg。血溶糖尿病综合征（aHUS）：前四周：每星期静脉注射900mg；第五周：静脉注射1200mg ；自此，每两个星期静脉注射1200mg。重症肌无力（MG）：前四周：每星期静脉注射900mg ；第五周：静脉注射1200 mg ；自此，每两个星期静脉注射1200mg 。视神经脊髓炎光谱系障碍（NMO）：前四周：每星期静脉注射900mg；第五周：静脉注射1200 mg ；自此，每两个星期要静脉注射依库珠单抗1200mg。
患者一定要按照医生叮嘱服食依库珠单抗，假如吃药发生不良反应请尽快告之医师，不能随意变更药物剂量，以免引起严重的药物反应。
