研究表明,阿柏西普较安慰剂组的断药率明显提升(26.6%比12.1 % ) ,最常见造成断药的毒性反映有体乏、无力,感柒、拉肚子,血压高及动脉血栓,甚至有可能出现严重的出血事情(包含胃肠道出血)及其胃肠道孔。
阿柏西普（ziv-aflibercept）为重新组合融合蛋白，由德国拜耳公司设计研发，其包含二种关键成分：来源于人VEGF蛋白激酶1和2的人体细胞外结构域的毛细血管内皮生长因子 (VEGF)融合一部分，其结合至人IgG1的Fc一部分。在结构上，阿柏西普是二聚体糖蛋白，所具有的蛋白含量为约96 .9千道尔顿(kDa)。它带有约15％的糖基化以获得总含量为约115kDa。由一级编码序列预测的每一条多肽链里的全部五个确定的N – 糖基化结构域能够被糖(carbohydrate)占有而且表现出了一定程度的链多样性，包含尾端唾液酸残基的多样性。
虽然阿柏西普在治疗中适合于多种多样疾病治疗，而且也也取得了非常好的效果，可是病人在具体服药期内，或是会出现一些普遍副作用。
研究表明,阿柏西普较安慰剂组的断药率明显提升(26.6%比12.1 % ) ,最常见造成断药的毒性反映有体乏、无力,感柒、拉肚子,血压高及动脉血栓,甚至有可能出现严重的出血事情(包含胃肠道出血)及其胃肠道孔。跨科学研究比照发觉,二线放化疗协同贝伐单抗或阿柏西普功效类似,都增强了1.4个月的存活期,可是阿柏西普拥有更多的毒性很有可能。阿柏西普的应用很有可能明显提升不良反应发生率,将会限制其适应症,仍然需要开展大量临床实验。
德国拜耳保健医疗处于世界主导地位的技术创新药业公司，专注于产品研发、生产销售可以改善人体健康的产品创新。这类产品根据对病症临床诊断、预防和治疗，提升了大众的健康的概念能力和生活品质，在其中当然也包括直肠癌医治药物阿柏西普。
